儿童肾病综.pptVIP

病因和发病机制 尚不明确，与以下相关。 1、肾小球毛细血管壁结构或电荷的变化可导致蛋白尿。 2、非微小病变常见免疫球蛋白和（或）补体沉积。 3、微小病变的滤过膜静电屏障损伤可能与细胞免疫失调有关。 4、动物实验表明T淋巴细胞异常参与了发病。 病理类型 微小病变约占80% 局灶性节段性肾小球硬化 膜性增生性肾小球肾炎 单纯系膜增生 增生性肾小球肾炎 局灶性球性硬化 膜性肾病 临床表现 1、 起病大多无诱因，可追溯到感染史。 2、本征可发生于各年龄组，一般以学龄前（3-5岁）为发病高峰。单纯型发病较早， 肾炎型偏迟，男：女为1.5-3.7：1.0。 3、以水肿为首发表现，常伴尿少，少数病例有一过性血尿和血压增高。 4、电解质测定一般正常。 5、肾功能检查长属正常范围，可出现一过性的BUN增高。 6、肾小管功能一般正常。 临床并发症 钙及维生素D代谢紊乱 低钙血症、维生素D不足 急性肾功能衰竭 肾血灌注不足导致肾前性氮质血症，持续存在可导致急性肾功能衰竭；肾小球病变严重；肾间质显著水肿；应用药物的诱发的间质性肾炎。 肾小管功能紊乱 提示 FSGS的存在，预后不良 一般治疗 休息和生活制度：除高度浮肿、并发感染或其他严重合并症外一般不需卧床。注意预防感染，但不宜常规预防性使用抗生素；激素治疗期间和（或）免疫抑制剂使用期间避免与传染病患者接触；病程中不接受疫