遗传性压力易感性神经病 收病例报告.pptVIP

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  • 2018-12-19 发布于福建
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遗传性压力易感性神经病 收病例报告.ppt

遗传性压力易感性神经病 收病例报告

武警重庆市总队医院神经内科 韩璞 患者滕某,男性,17岁,青年战士,湖南省衡阳市常宁市人,入伍3月。 临床资料:患者因右上臂无力18天于2012年3月8日第一次入院,主要表现为军事训练后右上臂无力,上抬受限,不伴疼痛及远端无力,也无肢体麻木及颈肩部僵硬疼痛。下肢活动正常。 查体:颅神经(-),右侧三角肌、肱三头肌及大鱼际肌肌肉萎缩,右上肢肌张力稍降低,肌力Ⅲ级,远端肌力Ⅴ级,余肢体肌力肌张力正常,无感觉障碍。四肢反射对称引出。 门诊检查: 右肩关节MRI未见异常。 双上肢SCV:双侧尺神经、右侧桡神经感觉传导减慢,右侧尺神经运动传导速度减慢,右侧腋神经、肌皮神经运动单位电位波幅降低。 入院后辅查: 化验检查:三大常规、肝肾功心肌酶谱、抗O、类风湿、CRP、甲亢全套、自身抗体普、血糖血脂、输血前五项未见异常。 心电图:未见异常 头颅CT(2012.3.8):未见异常 颈椎MRI(2012.3.16):颈椎生理曲度反向,后纵韧带稍增厚。 双下肢SCV(2012.3.15):双侧胫神经感觉传导速度正常,双侧腓神经运动传导速度稍减慢。双侧侧F波潜伏期延长,出波率正常。 EMG:右侧肱三头肌运动单位电位稍减少。 脑脊液常规未见异常 脑脊液生化:CL 116.8mmol/L,蛋白149mg/L 入院后考虑周围神经病变:多发性感觉运动神经病(病因不清). 给予B族维生素营养神经改善微

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