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- 2018-12-20 发布于福建
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妇产科出血与血才栓性疾病的检测与临床应用
专家介绍--吴竞生;
妇产科出血与血栓性疾病的检测与临床应用
安徽省立医院血液科 吴竞生.
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; 产后出血(PPH)-4T;产后出血死亡率10%(美国)!; 四、实验室检查;Coagulation Cascade ;; 病例1、遗传性FVII缺乏症;APTT - ?
PT, TT, PLC - N;13; 抑制物定量检测(Bethesda 法); 获得性血友病A(acquired hemophilia A, AHA) ; 17例获得性血友病A的临床研究郑昌成 刘欣 丁凯阳 杨会志 皖湘 吴竞生* ;; 血管性血友病诊断与治疗中国专家共识(2012) ;
.
;;;;; DIC是在许多疾病基础上,致病因素损伤微血管体系,
导致凝血活化,全身微血管血栓形成、凝血因子大量消耗并
继发纤溶亢进,引起以出血及微循环衰竭为特征的临床综合征。
DIC不是一个独立的疾病,而是众多疾病复杂病理过程中的中间环节。其主要基础疾病包括严重感染、恶性肿瘤、病理产科、手术及外伤等。
; DIC诊断中国专家共识(2012年修改稿) ; DIC诊断中国专家共识(2012年修改稿); 中国弥散性血管内凝血诊断积分系统 (Chinese DIC Scoring System,CDSS,2017年;29;30; 病例3、病理产科DIC ;出凝血筛查试验临床意义分析; 妇产科血栓性疾病;一、妇科与VTE;
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; 三、妊娠与血栓; 四、易栓症(Thrombophilia);血凝概述(人体生理性抗凝系统 ); (一)易栓症的分类;(二)遗传性易栓症临床表现 ; (四)静脉血栓栓塞(VET)诊断流程; 1、临床可能性评分(妊娠适用?);
2、DD水平的临床意义
; 妊娠与D-D; 3、DVT影象学诊断-金标准妊娠DVT多左侧(85%),多近端(72%);4、确诊试验; DVT患者抗凝蛋白缺乏发生率(赵永强); 病例4、遗传性蛋白S缺乏症;上图为待测DNA 样本;下图为正常参考基因
结果:待测样本PROS1基因14号外显子发生
杂合型错义突变c.1681CT(p.Arg561Trp),提示遗传性蛋白S 缺乏症。
建议:
1、直系亲属检测PROS1 基因;
2、华法林治疗VTE时,因PS亦为VK依赖,
应严密监测INR;
3、下肢外伤、大手术时应积极预防VTE;
4、妊娠时应按时复查D-二聚体,???后应
预防VTE至产褥期之后;
5. 避免久坐。; 四、抗磷脂抗体与抗磷脂综合征 (antiphospholipid syndrome,APS);;(一)APA引起血栓的机制 ; (二)抗磷脂抗体的特异性(Galli et al. Lancet 1990; Mc Neil et al. 1990); β2GPI-抗β2GPI抗体结合→抗凝↓→血栓↑ ; 2、Annexin-V(胎盘抗凝蛋白);
(三)诊断( Sydney 标准)
(Miyakis et al. J. Thromb. Haemost. 2006);1、临床诊断标准 ;2、实验室标准
(Miyakis et al. J. Thromb. Haemost. 2006); ; 原发性抗磷脂抗体综合征;病例3、原发性APS伴双侧耳廓坏死一例 (中华耳鼻咽喉杂志 2001,36(2):93);
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