嘧啶类抗点肿瘤药物.pptxVIP

嘧啶类抗肿瘤药物简介;嘧啶核苷酸的组成;嘧啶核苷酸的结构;嘧啶核苷酸代谢;嘧啶核苷酸的代谢;1.嘧啶合成的元素来源;1.1尿嘧啶核苷酸的合成; ;1.2 胞嘧啶核苷酸的合成;1.3 dTMP或TMP的生成;2.嘧啶核苷酸的分解代谢; ;嘧啶类抗代谢药物;抗代谢类抗肿瘤药的定义;嘧啶类抗肿瘤药物;1. 氟尿嘧啶类抗代谢物;5-FU体内过程;氟尿嘧啶作用机制——体内正常过程;胸腺嘧啶合成酶（TS）抑制剂;作用机制机制小结-DNA;作用机制机制小结-RNA;代谢;适应症;联合用药 FOLFOX4 and mFOLFOX6;不良反应;5-FU 小结; 在1967年人类首次合成了可以口服的非肿瘤选择性药物，Tegafur（替加氟），而在此之后，口服类氟尿嘧啶类药物的发展分成了二种思路：一种是不断的加入复方制剂，例如1984年研发的UFT（优氟啶）加入了尿嘧啶，以减少5-FU的灭活，而增加血液和肿瘤中的浓度；93年合成的替加氟S-1（爱斯万）加入了胃粘膜保护剂??DPD酶抑制剂，来维持5-FU的浓度。而另一种思路是肿瘤选择性的口服药，如1976年合成的furtulon（氟铁龙），1992年合成的卡培他滨（希罗达），是肿瘤内激活的靶向性口服药物。 ;FT207 替加氟;FT207 替加氟 — UFT和S1的基本成分;替吉奥胶囊（S-1）;替吉奥胶囊的组成;吉美嘧