第章1酸碱催慢化剂及其催化作用.pptVIP

酸碱中心的形成与结构例A：TiO2为主成分  氧化物正电荷过剩，显示L酸性 根据第一条规则，Ti的电荷数为＋4，Si的电荷数为＋4 TiO2做主成份，根据规则第二条，氧的配位电荷＝－4/6 ＝－2/3(6个氧原子与正四价Ti4+配位成电中性）;所以SiO2中的氧也是－2/3，与硅配位的负电荷为4×(-2/3)=-8/3;整个Si原子上净电荷数为4－8/3=+4/3 酸碱中心的形成与结构 酸碱中心的形成与结构例B：SiO2为主成分  氧化物负电荷过剩，显示B酸性（吸附H+) 酸碱中心的形成与结构 第一节、酸碱催化剂的应用及其作用 固体酸碱催化作用 酸位性质与催化作用 酸强度与选择性有关 固体酸碱催化作用 酸量与催化作用 固体酸碱催化作用 超强酸：酸强度大于100％硫酸的固体酸叫超强酸。 即H0-11.9的固体酸 超强酸包括卤素和非卤素类 超强酸强度用Hammett指示剂法测定 超强酸及其催化作用 超强酸产生的机理： 以硫酸促进的超强酸， 在氧化物表面发生SO4的配位吸附，使SO4电子云偏移，呈现出更强的酸性特点 超强酸及其催化作用 超强酸的失活：热和水热失活 中毒失活 超强酸的再生：超强酸失活一般都是可逆失活，可以再生。 超强酸载体的改性： （1）物理性能改性：比表面、孔径等 （2）组成改性：添加助剂组分