2010版中国药典培训课件湖南2010年版药典附录无检查和微生物.pptVIP

2010年版药典附录无菌检查和微生物限度检查方法增修定内容 一：新增微生物限度检查法指导原则 四、药品微生物实验室规范指导原则 二：2010年版无菌检查法增修订内容 三：微生物限度检查增修定内容 四：新增微生物限度检查法指导原则 一、抑菌剂效力检查法指导原则 二、药品微生物检验替代方法验证指导原则 三、微生物限度检查法应用指导原则 一：药品微生物实验室规范指导原则 ⒈目的 该指导原则用于指导药品微生物检验实验室的质量控制。 ⒉药品微生物的检验的对象具特殊性； 活的生物、 分布不均匀、重现性差 必须使用经验证的检测方法并严格按照药品微生物实验室规范要求进行试验 影响试验结果的因素1人员2设施与环境 3检验的标准与方法4设备 5测量的溯源性抽样7样品的处理 8检验结果准确性的控制9检验报告 ⒊药品微生物实验室规范包括以下几个方面 人员、培养基、菌种、实验室的布局和运行、设备、文件、实验记录、结果的判断等 人的要求 1：人是质量控制与管理的主体 2：2010年版无菌检查法增加了对进行无菌检查人员的要求：必须具备微生物专业知识，并经过无菌技术的培训。 3;考试上岗问题;检验人员经过考试（理论与操作考试），经过技术负责人批准取得上岗证方可从事药品微生物学检验 培训内容 1上岗前指导性培训：生物安全操作知识和消毒知识，卫生要求，洁净区的使用，保洁与检测等。 2上岗培训：各种有关微生物的操作技术（无菌，微生物限度，效价），与各种检验标准知识，设施，设备的使用 3继续教育提高培训：新知识，新仪器新技术的使用，国际国内先进的微生物学检验专业知识。 4质量观念的培训：实验室的质量目标，相关计量知识的学习 　　　　 ⒉培养基 　　培养基是微生物试验的基础，直接影 响微生物试验结果。适宜的培养基制备方法、贮藏条件和质量控制试验是提供优质培养基的保证。 该指导原则对培养基的制备、储存、灭菌及质量控制进行了指导。 培养基必须具备五个条件 : 1含有细菌生长所需的物质：如：水分、养分（氮源、碳源、矿物质） 2适宜的酸碱性：多数为pH7.2-7.6，有的为pH5.6-6.8（最常用的溶剂为纯化水特殊情况下用去离子水或者蒸馏水） 3不含抑制细菌生长的物质 4 均质透明：便于观察细菌生长性状和引起培养基的变化 5严格灭菌，保证无菌。（按生产者提供或者使用者验证的参数灭菌） ⒊菌 种 实验室菌种的处理和保藏的程序应标准化， ⑴使尽可能减少菌种污染和生长特性的改变。 ⑵按统一操作程序制备的菌株是微生物试验结果一致性的重要保证。 该指导原则对菌种的来源、菌种保藏、 菌种的传代和使用、菌种的管理进行了详细的说明和指导。 菌种代号的意义 国内药品微生物检验所用的菌种代号是CMCC（ F） 或 CMCC（ B）CMCC —— 中国医学菌种保藏中心B —— 代表细菌,F —— 代表真菌 。大肠杆菌 [CMCC (B) 44102]乙型副伤寒沙门杆菌 [CMCC (B) 50094]生孢梭菌 [CMCC(B)64941]白色念珠菌 [CMCC(F)98001] ２、菌种保藏的原则 菌种保藏的原理微生物的菌种生理、生化特性，在人工创造的条件下尽量降低微生物细胞的代谢强度，使细胞基本处于休眠状态，生长繁殖受到抑制但又不至于死亡，以减低菌种的变异率。低温、干燥、缺氧、缺乏营养等环境条件都有抑制微生物的代谢作用。 ３、菌种的传代和使用 ⑴工作菌种的传代次数应严格控制，不得超过5代防止过度的传代造成菌种变异,工作菌株不可代替标准菌株. 　⑵任何亚培养的形式均被认为是转种或传代一次。实验室应对工作菌株的特性和纯度进行确认。 标准菌株 一般是从菌种保藏中心或专业实验室购买得到的，用符号S表示。一般可保存5年。 ????按菌种保藏中心的要求进行恢复培养。中国普通微生物菌种保藏管理中心(CGMCC)建议的方法如下： ①安瓿管开封：用浸过70％酒精的脱脂棉擦净安瓿管，用火焰将安瓿管顶端加热，滴无菌水至加热的安瓿管顶端使玻璃开裂，用锉刀或镊子敲下已开裂的安瓿管的顶端。? ②菌株恢复培养：用无菌吸管，吸取0.3-0.4ml适宜的液体培养基（如营养肉汤），滴入安瓿管内，轻轻振荡，使冻干菌体溶解呈悬浮状，取约0.2ml菌体悬浮液，移植于指定的琼脂斜面/平板培养基上，剩余的菌液，注入指定的液体培养基内（3-4ml），然后在建议的温度下（一般培养温度32.5℃±2.5℃，18～24h）培养。 标准储备菌株 ⑴标准储备菌株可用于制备每月或每周一次转种的工作菌株.冷冻菌株一旦解冻转种