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- 2018-12-20 发布于福建
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利尿及号脱水药
第 28 章 利尿药和脱水药 Diuretics and Dehydrants 第一节 利尿药利尿药的分类和作用部位 类别 药物 作用部位 ? 高效能 呋塞米 髓袢升支 high efficacy furosemide (Na+/K+/2CI- ) 中效能 噻嗪类 远曲小管近端 moderate thiazide (NaCl ) 弱效能 螺内酯 远曲小管和集合管 low spironolactone (Na+-K+ 交换) 乙酰唑胺 Proximal acetazolamide ( 抑制CA) 利尿药作用的生理学基础Physiological Basis of Diuretic Agent A. 肾小球滤过 Glomerular filtration 强心苷(Cardiac glycoside), 氨茶碱(Aminophyline) B. 肾小管重吸收和分泌(Tubular reabsorption secretion) 1. 近曲小管(Proximal tubule) 高效能利尿药(High efficacy diuretics) 呋塞米 furosemide (速尿) 作用: 1.使肾小管对Na+的重吸收由原来的99.4%下降为70%~80%,利尿作用强大。 2.袢利尿药通过对血管床的直接扩张作用影响血流动力学。扩张全身静脉,?增加心力衰竭患者全身静脉容量,降低左室充盈压,减轻肺淤血。扩张肾血管,增加肾血流量(促进PGs的合成有关)。 利尿作用机制 : 抑制髓袢升支 Na+/K+/2CI- Cotransporter ? Na+ 、K+ 、 CI- 重吸收减少 ? 髓质间液 NaCl减少?渗透压降低? 集合管重吸收水减少。尿排 Na+ 、 K+ 、 CI- 、水、*Ca2+、*Mg2+ 增加。 * K+ 重吸收减少 ,管腔液正电位下降, Ca2+、Mg2+ 重吸收减少。 应用: 1. 急性肺水肿和脑水肿 2. 其他各类严重水肿(心、肝、肾性) 3. 急慢性肾功能不全 4. 加速毒物排泄 5. 急性高血钙 不良反应 水与电解质紊乱。 耳毒性,并用氨基糖苷类易发生,且可致永久性耳聋。 3. 高尿酸血症 本类其他药物:依他尼酸(ethacrynic acid,利尿酸),布美他尼(bumetanide) 本类其他药物 依他尼酸(ethacrynic acid,利尿酸) 布美他尼(bumetanide) 中效能利尿药 噻嗪类 thiazide 本类药物作用相似,仅所用剂量不同,但均能达到同样效果。氢氯噻嗪(hydrochlorothiazide)是本类药物的原形药物,常用的噻嗪类尚有氯噻嗪(chlorothiazide)。 其他如吲哒帕胺(indapamide)、氯噻酮(chlortalidone,氯酞酮)等它们虽无噻嗪环但有磺胺结构,其利尿作用与噻嗪类相似。 氢氯噻嗪 hydrochlorothiazide 作用和作用机制 ? 1.利尿:温和、持久 抑制远曲小管 Na+ /Cl-cotransporter? 抑制NaCl 重吸收? 尿排Na + 、 Cl - 、水、 *K + ? *远曲小管Na+ ?? ? 集 Na+-K+交换 应用 1. 各种原因引起的轻、中度水肿 2. 高血压 3. 尿崩症 4. 特发性高尿钙伴有尿结石者 (促进PTH调节的远曲小管Ca2+的重吸收? 抑制尿钙的排出)。 不良反应 1. 水电解质平衡紊乱 2. 高尿酸血症 3. 高血糖 4. 高血脂 5. 过敏反应 弱效能利尿药 螺内酯 spironolactone (安体舒通) 其化学结构与醛固酮相似。 螺内酯 作用 1. 利尿作用弱、慢、久 2. 体内醛固酮水平升高时,作用明显。 作用机制 本药与醛固酮竞争远曲小管和集合管上皮细胞内醛固酮受体 ? 抑制醛固酮-受体复合物的形成 ? 产生醛固酮相反的作用? 排Na+ 、水,保K+ 。 是醛固酮的竞争性拮抗剂。 应用 各种与醛固酮升高有关的水肿 (肝、肾、心性); 充血性心力衰竭。 不良反应: 高血钾,是保钾利尿药。 性激素样副作用。 氨苯喋啶 triamt
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