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  • 2018-12-22 发布于福建
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fats mrna表达水与乳腺癌预后的相关性分析.docx

fats mrna表达水与乳腺癌预后的相关性分析

优秀毕业论文 精品参考文献资料 天津医科大学硕士学位论文 中文摘要 目的: FATS是一个参与DNA损伤反应、对维持基因组稳定性有重要功能的新的抑 癌基因。但其在癌症患者中的表达水平及临床意义尚不明确。此项研究的目的 是阐明FATS表达量与乳腺癌术后放疗获益,以及临床病理因素之间的关系,并 探讨其作为乳腺癌诊断及预后预测分子标记物的价值。 方法: 采用实时定量RT-PCR方法检测有完整临床病理资料的乳腺原发癌156例 (中位随访期,6年)以及42例与原发癌配对正常乳腺组织中FATS的mRNA 表达量,并分析他们在乳腺癌发生中的变化以及其与临床病理因素的相关性。 结果: 1.FATS mRNA表达水平在原发乳腺癌组织与J下常乳腺组织相比较,下降或者 沉默占到95.2%,有显著的统计学差异(n=42,P0.0001),进一步证实FATS 的抑癌基因性质。 2.根据ROC曲线,将FATS mRNA相对表达量(5.3E-07)设为临界值,将其表达 量分为高表达和低表达。FATS mRNA表达量与患者年龄,肿瘤大小,临床 分期,绝经状态,淋巴结转移状态,淋巴结转移个数,ER,PR,HER2等临 床病理因素无明显相关性。FATS低表达与高组织学分级明显相关(P=O.01)。 3.Kaplan.Meicr生存分析结果显示FATS低表达乳腺癌患者无病生存期显著低 于高表达患者(P=O.036);在接受放射治疗组FATS低表达乳腺癌患者无病 生存期(P=o.006)显著低于高表达患者;COX多因素分析显示:FATS表达量 是乳腺癌患者预测无病生存期(OR,0.549;95%CI,0.308 to 0.977;P=0.041)独 立的预测因素;同时FATS表达量是乳腺癌术后放射治疗患者预测无病生存 期(OR,0.377;95%CI,O.176 to 0.909;P=O.012)的独立预测因素。 结论: FATS mRNA表达水平在原发乳腺癌组织中表达下调或沉默;FATS mRNA 表达量在乳腺癌组织显著低于癌旁正常组织;FATS表达是乳腺癌的独立预后因 素,并且是乳腺癌术后放射治疗的独立预后因素。 关键词:FATS乳腺癌real.time PCR放疗预后 天洋医科人学硕+学位论文 Abstracts objective FATS is a newly identified tumor suppressor gene involved in radiation-induced tumorigenesis.ne purpose of this study was to evaluate the clinical significance of FATS expression in breast cancer. Methods Tissue samples from patients(n=1 56)谢n1 histologically confirmed breast cancer and 42 controls in tumor bank wb-“re studied(median follow—up,6.0 years). FATS gene expression Was determined using quantitative reverse transcription polymerase chain reaction(qRT-PCR).Follow-up through May l,20 1 0,Was obtained from retrospective chart review and patient questionnaires. Results 1.11he expression of FATS mRNA Was silent or downregulated in 95.2%of tested breast cancelsamples in comparison with paired normal controls(n=42,PO.000 1). mRNA expression differences of FATS between malignant and non—malignant breast tissues.In the 42 cases with paired primary breast CanCelS for real-time PCR,FATS mRNA levels were downregulated more than 3 fold(from 3.25 to 9698.1 9 fold)in cancel篙 2.The cut-ofr value(5.3E-07)for distinguishin

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