颅脑肿瘤-颅就咽管瘤.pptVIP

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  • 2018-12-20 发布于福建
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颅脑肿瘤-颅就咽管瘤

广东医学院附属石龙博爱医院 神经外科 颅咽管瘤 肿瘤来源于原始口腔外胚层形成的颅咽管残余上皮细胞,是常见的颅内先天肿瘤,各年龄均可发病,但以青少年多见。肿瘤多发于鞍上,可向下丘脑、鞍旁、第三脑室、额底、脚间前池发展。压迫视交叉、垂体,影响脑脊液循环。肿瘤多数为囊性或部分囊性,完全实质性者较为少见。肿瘤囊壁由肿瘤结缔组织基质衍化而来,表面光滑。囊壁内面可见小点状钙化灶。囊内含有黄褐色或暗褐色囊液,并含有大量胆固醇结晶。显微镜下可见典型的造釉器样结构。 诊断标准 临床表现 辅助检查 鉴别诊断 临床表现 -1 发病年龄 5~7岁好发,是儿童最常见的鞍区肿瘤。 临床表现 -2 下丘脑及垂体损伤症状 小儿较成人多见。肥胖、尿崩症、毛发稀少、皮肤细腻、面色苍白等。儿童体格发育迟缓,性器官发育不良。成人性功能低下、妇女停经、泌乳障碍等。晚期可有嗜睡、乏力、体温调节障碍和精神症状。 临床表现 -3 视力视野障碍 肿瘤位于鞍上,可压迫视经、视交叉甚至视束,早期即可有视力减退,多为缓慢加重,晚期可致失明。视野缺损差异较大,可有生量盲点扩大、象限性缺损、偏盲等。成人尚可见到双颞侧偏盲、原发性视神经萎缩;儿童常有视盘水肿,造成视力下降。 临床表现- 4 颅内压增高症状 造成颅内压增高的主要原因是肿瘤向上生长侵

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