聚n-异丙基丙烯酰胺海藻酸钠-核壳化结构微凝胶的制备与性能研究.docx

聚N一异丙基丙烯酰胺／海藻酸钠．核／壳结构微凝胶 的制备与性能研究 答辩委员会成员签字：——指导教师签字：堑丝堑 珈乏势～yN 劫孔％ 万方数据  青岛科技大学研究生学位论文 聚N．异丙基丙烯酰胺／海藻酸钠．核／壳结构微凝胶 的制备与性能研究 摘要 智能微凝胶因颗粒较小，具备优良的加工、施工性能，同时又有对环境敏感 且应答的性质在很长一段时间被广泛关注。聚N．异丙基丙烯酰胺(PNIPAM)微 凝胶作为一种相转变温度(LCST)接近人体体温的温敏性微凝胶，更是得到了广 泛的研究，并在生物医学等领域发挥了巨大的作用。但PNIPAM微凝胶的生物相 容性和降解性较差，而海藻酸钠作为海洋生物聚合物，具有优良的生物相容性和 降解性，可以很好地弥补PNIPAM微凝胶在此方面的缺陷。本文通过自由基聚合 的方式合成了PNIPAM微凝胶，以其为核溶液，采用CaCl2交联的海藻酸钠为壳， 采用预凝胶法合成聚N_异丙基丙烯酰胺／海藻酸钠．核／壳结构微凝胶，通过分光光 度法、光散射法和TEM技术对其透光率、温敏性、粒径分布和表面形态等性能 进行分析，并初步研究了微凝胶对5．氟尿嘧啶的载药释药性能。 1、在PNIPAM微凝胶的制备过程中，当单体NIPAM、交联剂BIS、表面活 性剂SDS和引发剂AP的浓度分别为：7．6 g／L、O．26 g／L、0．18∥L和O．15 g／L时， 所合成的PNIPAM微凝胶粒径较小，为249 nm，粒径分布均匀，PDI=0．032。 2、交联剂、表面活性剂和引发剂的不同用量对所合成的PNIPAM微凝胶的 粒径、粒径分布、相转变行为等均产生了一定的影响。而单体的用量，主要影响 微凝胶的颗粒大小与粒径分布情况。合成的系列PNIPAM微凝胶的相转变温度均 在30．5℃到33．5℃范围内。 3、在制备PNIPAM／SA．核／壳结构微凝胶的过程中，当核层PNIPAM用量为 20 ml，壳层SA的用量为3．8∥L，壳层交联剂CaCl2的用量为2．0 g／L时，所合成 的PNIPAM／SA．核／壳结构微凝胶粒径较小，为252 am，粒径分布均匀，PDI=O．24， 体积相转变行为明显。 4、壳层SA、核层PNIPAM微凝胶和壳层交联剂CaCl2??用量，均能对所合 成的核／壳体系微凝胶的相转变行为产生一定的影响。各原料较佳用量条件下所制 的PNIPAM／SA．核／壳结构微凝胶的相转变温度略有升高，达到33℃。 5、经由透射电镜(TEM)分析得到，所合成的PNIPAM微凝胶和PNIPAM／SA- 核／壳结构微凝胶颗粒均匀，均具有良好的稳定性和分散性。干态下PNIPAM微 凝胶粒径大小保持在50 am以下；PNIPAM／SA．核／壳结构微凝胶粒径大小保持在 80 nm左右，粒径略有增大，边界模糊处即为壳层。 万方数据  聚N．异丙基丙烯酰胺／海藻酸钠．核／壳结构微凝胶的制备与性能研究 6、PNIPAM微凝胶和PNIPAM／SA-核／壳结构微凝胶的载药能力分别为60％ 和75％左右。在释药方面，壳层SA的加入，使PNIPAM微凝胶的累计释放率在 常温下由45％提高到65％左右，在40℃时由80％提高到90％左右。说明 PNIPAM／SA．核／壳结构微凝胶具有更为优良的载药和缓释能力。 关键词：PNIPAM，海藻酸钠，核／壳结构，温敏性微凝胶，体积相转变 万方数据  青岛科技大学研究生学位论文 SYNTHESIS AND CInRACTERJZATION oF PNIPAM／SA CoRE．SHELL MICROGELS ABSTRACT Microgels composed of environmentally responsive polymers continue to attract attention due to their diminutive particle size and hi曲machinability．The main reason for attracting great attention of poly(N-isopropylacrylamide)(PNIPAAm)is its convenient phase transition temperature(LCST)that is close to human body temperature．And PNIPAM microgels play a vital role in field of biomedicine． Nevertheless，an important limitation of PNIPAAm microgels is their lack of biocompatibility and biodegradabilit