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为什么同样的病吃同样的药效果却不同？ 为什么同样的环境有人会得病有人却安然无恙？ 为什么有的人抽了一辈子烟也没得肺癌，而有的人从来不抽烟却成为了肺癌患者？ …… 在第18届国际遗传学大会上来自全世界的3000名科学家对人类的生老病死做了最新的诠释 ： “除了烫伤，人的一切疾病都与基因受损有关。” “千病万病都是基因病。” “基因受损－细胞变异－疾病产生。” “疾病是体内细胞变异的表象，细胞变异又是细胞核内基因受损的表象。” 正关联 健康 “好”的基因 负关联 疾病 “坏”的基因 你有哪些“坏”基因？ “坏”的基因又叫作“疾病易感基因”就是对健康不利的遗传体质所对应的一些与疾病相关的基因。 2000年6月26日美、中、英、法、意、日六国科学家共同宣布： 人类基因图谱绘制 完成，人类从此进入 后基因组时代！ 未病先防——帮您逢凶化吉！ 了解自己和家人的风险所在，才能有效避免“引爆”缺陷基因，让健康长久。 美国的无胃家族 美联社2006年6月19日报道：迈克·斯拉伯他的10个堂兄弟姐妹都将自己的胃主动切除了，原因是他们的家族中有一种极容易引发胃癌的基因。他们有两种选择：1、70%胃癌率；2、把胃切除永绝后患。 　　斯拉伯等人的曾祖母戈达·布莱斐1960年死于胃癌，她的7个小孩遗传到这种基因，其中6个在40或50岁的年纪就因为胃癌逝世﹔戈达的18名孙子中，艾伦2003年也死于胃癌，其他17人在接受基因检测后，有11人身上有胃癌基因。 　　现年52岁的斯拉伯对青少年时期丧母之痛一直挥之不去，因此他面对切除胃的手术时毫不犹豫就点头了，他和其他5名堂兄弟姊妹在美国斯坦福大学医学中心动手术，其他人则在自己家附近的医院切除。斯拉伯说：“我每天醒来都想，又是免费得来的一天，我多赚了一天。” 　　为他动手术的诺顿医师说，手术前斯拉伯的胃部情况看来正常，但是摘下胃做切片才发现，已经出现初期肿瘤。没有胃之后，他们的小肠仍然可以发挥消化食物的功能。 美国的无胃家族的故事： 未病先防——帮您逢凶化吉！ 了解自己和家人的风险所在，才能有效避免“引爆”缺陷基因，让健康长久。 相同基因不同命运 莫纳科夫妇的四个子女，三儿子（中）因携带致病基因而无法行走 2001年，莫纳科夫妇年仅3岁的三儿子斯蒂芬患上罕见的异戊酸血症，大脑由此受到损伤。在此之前，夫妇两人都不知道自己是这种疾病致病基因的携带者。 事实上，如果发现及时，这种疾病是完全可以治愈的。但由于这种疾病不在美国新生儿疾病筛查范围之内，加上大儿子和二儿子均没有任何异常，因此莫纳科夫妇毫无防范。 怀上小女儿时，莫纳科太太接受了胎儿基因检测，获悉女儿也遗传了此致病基因。由于发现及时，莫纳科夫妇从一开始就有准备地按照医生的要求严密监控女儿的膳食。如今，9岁的斯蒂芬还无法行走、讲话，而4岁的女儿却欢蹦乱跳，健康成长！基因检测给女儿带来了斯蒂芬不能拥有的未来！ 相同基因 不同命运： 已病促愈——亡羊补牢、尤未晚也。解忧！ 了解易感基因，才能有的放矢，有效减少医疗支出。更利于诊断及治疗，提高防治效果，增加治愈机会。 生不逢时的美国总统 美国基因检测推向市场已有六年时间，统计数字表明美国家族性的大肠癌患病率较过去已下降了90%，而乳腺癌患病率下降了70%... 目前美国每年有400万人进行遗传基因检测， 尽管检测价格高达数万美元，但检测人数逐年递增… -国外基因检测的状况 中国是世界上参与人类基因组计划的少数几个国家之一，其技术能力毋庸置疑，然而市场普及却远不及美国等发达国家… 中国人重疾病治疗、轻健康管理的落后思想和错误观念让大多数人把90%的钱都花在的临终前… 本检测技术平台是为中国红十字会进行基因分型的质控实验室，确保检测权威性和准确性… -国内基因检测的状况 基因检测是21世纪预防医学最伟大的发明！ … “基因检测”荣登美国时代杂志2008年度最佳发明榜首 Google投资的Navigenics基因检测公司： 18种疾病易感基因检测 2500美元 美国DNA Direct基因检测服务公司： 单种疾病易感基因检测 200~500美元 英国剑桥Knome公司： 全基因组扫描 35万美元 现在你只需：3650元/类 可检测13~27种疾病易感基因 4980元/人 可检测75-83种疾病易感基因 108000元/人 全基因组扫描 * 为什么同样的病吃同样的药效果却不同？ 为什么同样的环境有人会得病有人却安然无恙？ 为什么