黑曲霉脂肪酶A在毕赤酵母细胞表面的展示研究-微生物学专业论文.docxVIP

组菌株，分别为 X-33/pFLD-AGS 35#, X-33/pGAP-AGS 19#, X-33/pTEF-AGS 77#。对 三株重组菌与之前获得的 X-33/pAOX-AGS 44#酶活力进行多重比较分析，结果表明 X-33/pAOX-AGS 44# 与 X-33/pFLD-AGS 35# 之间酶活无显著差别，但显著大于另 两株的酶活，而 X-33/pTEF-AGS 77# 酶活显著小于其它三株重组菌株。 3. 分别对 X-33/pAOX-AGS 44#, X-33/pFLD-AGS 35#, X-33/pGAP-AGS 19#的摇 瓶发酵条件进行优化，在甲醇诱导时间为 72 h，初始 pH 为 6.0，每 24 h 甲醇添加量 为 1%，接种量为 6%，装液量为 50 mL 的条件下，X-33/pAOX-AGS 44#展示 ANLA 的酶活力最高可达到 38.02 U/g 干细胞；在甲醇诱导时间为 72 h，初始 pH 为 7.5，每 24 h 甲醇添加量为 2%，接种量为 2%，装液量为 40 mL 的条件下，X-33/pFLD-AGS 35# 展示 ANLA 的酶活力可达 30.46 U/g 干细胞；在以油酸作为碳源，氮源蛋白胨及酵母 提取物浓度分别为 4%, 1%，初始 pH 为 6.5，接种量为 2%，装液量为 50 mL，培养 时间为 48 h 的条件下，