北航应用化教辅总结.pptVIP

答疑时间：7.4下午及考前2天任一时间 答疑地点：新住楼D-438 办公室 考试时间：7.6日下午14：00-16：00 有机化学总结 一、命名 二、结构理论 三、基本反应 四、化合物转化及合成方法 五、鉴别 一、有机化合物的命名 要求掌握“正、异、新”、“伯、仲、叔、季”等字头的含义及用法， 掌握常见烃基的结构，如：烯丙基、丙烯基、正丙基、异丙基、异丁基、叔丁基、苄基等。 系统命名法 其中烃类的命名是基础，几何异构体、光学异构体和多官能团化合物的命名是难点，应引起重视。要牢记命名中所遵循的“次序规则”。 几何异构体的命名 烯烃几何异构体的命名包括顺、反和Z、E两种方法。 简单的化合物可以用顺反表示，也可以用Z、E表示。用顺反表示时，相同的原子或基团在双键碳原子同侧的为顺式，反之为反式。 如果双键碳原子上所连四个基团都不相同时，不能用顺反表示，只能用Z、E表示。 按照“次序规则”比较两对基团的优先顺序，较优基团在双键碳原子同侧的为Z型，反之为E型。 必须注意，顺、反和Z、E是两种不同的表示方法，不存在必然的内在联系。有的化合物可以用顺反表示，也可以用Z、E表示，顺式的不一定是Z型，反式的不一定是E型。 脂环化合物也存在顺反异构体，两个取代基在环平面的同侧为顺式，反之为反式。 光学异构体的命名(R、S标记法):它是根据手性碳原子所连四个不同原子或基团在空间的排列顺序标记