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原位聚合主要内容简介反应机理 应用 参考文献 简介定义 来源：原位聚合法是从纳米复合材料中发展而来的，所谓纳米复合材料，即，纳米粒子与有机高分子材料共同构建而成的复合材料。 原位聚合是指：把反应单体填充到纳米层状物的层间，让其在层间发生聚合反应。简介原位聚合过程反应机理反应机理原位聚合是一种把反应性单体(或其可溶性预聚体)与催化剂全部加入分散相(或连续相)中,芯材物质为分散相。由于单体(或预聚体)在单一相中是可溶的,而其聚合物在整个体系中是不可溶的,所以聚合反应在分散相芯材上发生。反应开始,单体预聚,预聚体聚合,当预聚体聚合尺寸逐步增大后,沉积在芯材物质的表面。反应机理根据不同的复合体系原位聚合法分子复合材料分以下三类： 功能性原位聚合分子复合材料 以弹性体为基体的原位聚合分子复合材料 以尼龙-6为基体的原位聚合分子复合材料应用原位聚合的应用原位聚合法制备复合材料自修复用微胶囊聚酰亚PA-6胺与的原位聚合的嵌段共聚物等离子体引发原位聚合制备凹凸棒土/聚苯乙烯纳米复合物应用原位聚合法制备复合材料自修复用微胶囊采用原位聚合法合成聚脲甲醛(PUF)包覆双环戊二烯(DCPD)微胶囊，是以脲甲醛预聚体水溶液作为连续相，以DCPD作为分散相，通过在反应体系中加入合适的乳化分散剂，在搅拌作用下得到O／W乳液，再加入稀盐酸控制反应体系pH值即作为反应催化剂；随着反应的进行，水溶性的脲甲醛预聚体逐步缩聚形成交联网状结构的非水溶性聚脲甲醛。它在囊芯表面逐渐沉积，将囊芯包覆后形成微胶囊。采用原为聚合技术，通过控制聚合反应过程中pH、乳化分散剂的用量以及单体尿素甲醛的质量比等因素，可以制背出具有自修复功能的微胶囊产品。应用聚酰亚PA-6胺与的原位聚合的嵌段共聚物首次生成带有苯基-4-氨基苯甲酸盐端基的二酰亚胺低聚物，低聚物活化熔融态的己内酰胺，进行阴离子聚合，生成聚酰亚胺和PA-6的嵌段共聚的原位聚合分子复合材料。应用研究结果表明，除伸长率降低外，分子复合材料5%的聚酰亚胺的热稳定性、力学性能、抗吸湿性和冲击强度均有显著提高。如图所示：应用原位聚合方法是一种最有希望获得较为理想的分子复合材料的途径，针对原位聚合法，人们从最初的刚性链高分子溶解于基体单体中原位聚合，发展到刚性链高分子单体与基体单体两种单体同时原位聚合，并通过和其它方法进行综合利用等，使分子复合材料性能逐渐提高，开发出许多高强度#高模量甚至高抗冲的新型复合材料“如果我们能进一步将高分子化学结构，超分子结构进行巧妙的分子设计，使多种功能高分子复合起来，一定能在不远的将来使高分子材料成为理想的结构材料。应用等离子体引发原位聚合制备凹凸棒土/聚苯乙烯纳米复合物采用阳离子表而活性剂处理凹凸棒上，以增加其与有机单体的亲合力。然后通过超声分散的方法将其均匀分散到苯乙烯中，最后采用等离子体引发聚合(等离子体引发聚合是一种不需要外加引发剂的聚合方法，其产物为线性大分子，分子量可超过10^7，具有较窄的分子量分布。)，得到凹凸棒上/聚苯乙烯纳米复合物。并在通过透射电镜和X一射线衍射观察了凹凸棒上在纳米复合物中的分散程度及微观结构。凹凸棒上经长链季铵盐有机阳离子改性后，可以大大增加凹凸棒上与苯乙烯单体的亲合力;再经过超声分散就可以良好的分散，通过原位聚合可以合成纳米级复合物。利用等离子体引发的方法，与直接热聚合相比可以显著提高聚合物的相对分子量。但聚苯乙烯不是嵌入到凹凸棒上的层间，而是通过离子吸附接枝在凹凸棒上的棒晶或棒晶束上。应用温度与分子量关系图参考文献参考文献[1]李岚，袁莉，梁国正，谢建强．表面活性剂对聚脲甲醛包覆双环戊二烯微胶囊的影响【J】．精细化工，2006，23(5)：429-434．[2]甄朝晖，陈中豪．压敏型脲醛树脂微胶囊的研制【J】．中国造纸，2006，5(17)：17．21．[3]乔吉超，胡小玲，管萍．自修复聚合物材料用微胶囊的研究进展【J1．化工进展，2006，25(12)：1405．1410．[4]李元杰，律微波，孟宪铎．微胶囊自修复聚合物材料的研究进展【J】．-r-程塑料应用，2005，33(1)：68．70．[5]宋国君.舒义艺.聚合物基纳米复合材料IJI.材料L报.2011, 2( 4) : 57- 60.[6]钱运华.金叶玲.陈振国.四凸棒上填充硬质聚氯乙烯塑料IJI.塑料.1998. 27: 37- 43.[7]钱运华.四凸棒上填充硬质聚氯乙烯塑料I JI.现代塑料加工应用.2012, 10( 2) : 21- 23.[8]工一中.董华.余鼎声.尼龙6}四凸棒上纳米复合材料的合成IJI.合成树脂及塑料.1997, 14( 2)[9]仰榴青.国产四凸棒上的研究IJI.江苏理工人学学报， 2013, 16( 1) : 55- 60.参考文献参考文献[10]Brown E