- 6
- 0
- 约1.96万字
- 约 5页
- 2019-01-22 发布于天津
- 举报
地西他滨抑制K562白血病细胞增殖和诱导分化的作用-中国科学技术
中国病理生理杂志 Chinese Journal of Pathophysiology 2017, 33 (1 ):13-17 13
杂志网址:http:/ /www.
[文章编号] 1000-4718 (2017 )01-0013-05
地 他滨抑制K562 白血病细胞增殖
*
和诱导分化的作用
△
余潇苓, 赵燕娜, 郑智茵, 高瑞兰, 尹利明
(浙江中医药大学附属第一医院血液病研究所, 浙江 杭州 310006 )
[摘 要] 目的:观察地 他滨(DAC)抑制白血病 K562 细胞生长和诱导分化的作用。 方法:不同浓度的
DAC 处理K562 细胞。MTT 法和半固体集落生成实验检测 K562 细胞增殖能力;瑞氏染色观察细胞形态;流式细胞
术检测分化相关抗原 CD11b 和 CD42b 阳性表达率;Western blot 检测细胞周期蛋白依赖性激酶2 (CDK2 )、细胞周
期蛋白E 1(cyclin E1 )、细胞周期负调控因子P27、红系分化核转录因子 GATA-1 及粒系分化核转录因子 PU.1 蛋白
的表达水平。 结果:DAC 能够减少 K562 细胞集落形成的数量, 降低细胞活力, 减少核质比, 抑制K562 细胞进入 S
期, 并阻滞在G /M 期, 提高分化相关抗原CD11b 和CD42b 阳性表达率, 上调P27、GATA-1 和PU.1 蛋白表达, 同时
2
下调 CDK2 和 cyclin E1 蛋白表达。 结论:DAC 可能通过调控细胞周期抑制K562 细胞增殖, 同时诱导多向分化。
[关键词] 地 他滨;白血病;细胞增殖;分化;细胞周期
[中图分类号] R730 .23 [文献标志码] A oi:10. 3969/j . issn. 1000-4718.2017. 01. 003
Effect of decitabine on proliferation and differentiation of K562 cells
YU Xiao-ling, ZHAO Yan-na, ZHENG Zhi-yin, GAO Rui-lan, YIN Li-ming
(Institute of Hematology, TheFirst Affiliated Hospital of Zhejiang Chinese Medical University, Hangzhou 310006, China.
E-mail:yinlm_hz @163. com )
[ABSTRACT] AIM:To investigate the effect of ecitabine (Dacogen, DAC)on the proliferation an ifferentia-
tion of K562 cells. METHODS:The K562 cells were treate with ifferent concentrations of DAC. The colony formation
ability of the cells was etecte by the colony formation assay with semi-soli culture. The cell viability was etecte with
MTT assay. The morphologic features were observe un er inverte microscope with Wright’s sta
原创力文档

文档评论(0)