黛力新在心内科应用.pptVIP

* 1、急性毒理学 黛力新的日常治疗剂量远低于急性致死剂量，它的急性毒性 作用极小（表1）。 ? 表 1 黛力新的 LD 50 试验动物 给药途径 LD 50 （ mg/kg ） 静脉 45 ± 1 小鼠 口服 494 ± 47 静脉 17 ± 2 大鼠 口服 640 ± 128 毒理学 * 2、慢性毒理学 慢性毒理学试验表明10倍于临床用药剂量且用药6个月以上不出现毒性作用。长期使用黛力新是安全的。 3、致畸作用 家兔、小鼠的致畸试验显示黛力新对妊娠率、胚胎、胎儿及其骨骼的发育均无不良影响。无致畸作用。 毒理学 * 轻、中度抑郁和焦虑。 神经衰弱， 心因性抑郁， 抑郁性神经官能症， 隐匿性抑郁， 心身疾病伴焦虑和情感淡漠， 更年期抑郁， 嗜酒及药瘾者的焦躁不安及抑郁。 适应症 1、 对美利曲辛、氟哌噻吨或本品中任一非活性成份过敏者禁用。 2、 禁用于循环衰竭、任何原因引起的中枢神经系统抑制（如：急性酒精、巴比妥类或鸦片类中毒）、昏迷状态、血恶液质、未经治疗的闭角性青光眼。 3、 不推荐用于心肌梗塞的恢复早期、束支传导阻滞。 4、 不宜与与单胺氧化酶抑制剂同时使用。 5、高度兴奋的病人 6、妊娠期及哺乳期妇女慎用。 禁忌症 在推荐剂量下黛力新的副作用极少，主