用群研究氘代乙炔分子的振动激发态能谱.pdf

增 刊 原 子 与 分 子 物 理 学 报 ! $%%’( ## 年 月 ， )**+ + ,-./012-314-5671085-297.21/:;!67! 1 = )**+ # 文章编号： （ ）增刊 ?***@*AB+)**+ @**))@*A 用 （）群研究氘代乙炔分子的振动激发态能谱! . + 丁世良，刘 锐，冯东太，王晓艳，王德华 （山东大学物理与微电子学院，济南 ） )C*?** 摘要：氘代乙炔分子的动力学对称群是三个 （）群的直积群，找到一个适当群链，其中各子群的卡塞米尔 . + 算子组成分子的哈密顿，组合系数由该分子的实验光谱数据确定。利用这个代数哈密顿计算的能谱与实 验值相符。实验上尚未观测的光谱也可以计算出来。 关键词：氘代乙炔；能谱；卡塞米尔算子 中图分类号： 文献标识码： -CB?C 5 ? 引言 一个双原子分子有一个化学键，其振动运动可用两个产生算符和两个湮灭算符所组成的哈密顿来描 述，其对称群是 （）群。若再考虑转动，就增加了两个自由度，对称群就变成了 （）群。 中有三 . ) . + 7;8 ) 个化学键，其对称性属于 （） （） （）直积群，其子群链中包含 （）群的直积与直和。利用 . +. +. + !- + ? ) A 这个群链中各子群的不变算子，构成分子的哈密顿，组合系数由实验光谱数据确定。将实验数据直接引入 到分子的哈密顿中是本方法的一个特点，可以节省许多计算机时。 ) 理论方法 对于线型四原子分子，有三个化学键，三个 （）群的直积群可以用来描述该分子的对称性。为了标 . + 记分子的状态所需要的量子数应由这个直积群的群键中各分子群提供，选择适当的群键，必须考虑三个键 之间的耦合顺序（也称耦合机理）。如果进行全面计算，耦合顺序是无关重要的，这是因为任何一种耦合顺 序的最终结果是一样的。然而，在很多情况下，键间相互作用强度是不一样的。如果键 和键 之间的耦 ? ) 合比其它耦合更强，我们先考虑耦合键 和键 ，然后再耦合键 是方便的，这种耦合机理可标记为 ? ) A （ ）。对应这种耦合机理的 基可以标记为 ?)A 2DEF$ （） （） （） （） （） （） （） （） （） （） （） ! + ! + ! + # # + # + # + # # + # + # # + # # A # # ) ?