《第章醛酮》-课件设计(公开).pptVIP

第9章 醛、酮 一、醛酮的结构、分类和命名 二、醛酮的物理性质及制备 三、醛酮的亲核加成反应 四、醛酮?－活泼氢的反应 五、醛酮的氧化还原反应 六、α,β-不饱和醛酮 及β-二酮 加 HCN，使碳链增长； 引入-OH，-CN，用于有机合成。 练 习： 二. ?-H 的 卤代反应 卤代反应 2. 卤仿反应 卤仿反应： 乙醛及甲基酮类化合物（或能被次卤酸钠氧化成甲基酮类的化合物）在碱性条件下与氯、溴、碘作用分别生成氯仿、溴仿、碘仿（统称卤仿）的反应统称为卤仿反应。 三. 缩合反应 醛的自身缩合反应 (羟醛缩合反应) 羟醛缩合反应机理： 2. 交叉羟醛缩合 3. 酮的缩合 5 .曼尼希 (Mannich) 反应 6 安息香缩合 (Benzoin condensation) (3) 托伦试剂，斐林试剂氧化剂特点： 3. 酮的氧化 二、坎尼扎罗反应 (Cannizzaro反应） 醛的歧化反应 坎尼扎罗反应机理： 三. 醛和酮的还原 (一) 催化加氢 羰基还原成醇 还原法 （三）羰基的彻底还原 （四）金属还原法 还原剂总结： 二、亲核加成 影响亲核加成反应的因素 四. β-二酮与卤代烃的反应 制备α,β-不饱和酮 平衡不利于酮的缩合生成羟酮，只有生成产物不断离开反应体系，才有好的产率。 (1) 酮酮缩合（羟酮缩合） 分子内酮酮缩合： 酸催化