液态纳米组织工程骨对兔实验性股骨头缺血性坏死修复作用的实验分析.pdfVIP

中文摘要 成组织工程骨，在细胞培养箱内培养24小时，待手术时植入被实验动物股 骨头坏死区。B组与明胶海绵颗粒混合，在细胞培养箱内培养24小时， 手术时将BMSCs和明胶海绵混合物及自体松质骨颗粒一并植入实验动物 股骨头坏死区。3．制备动物模型及实验方法：所有实验动物的两侧股骨 头都做实验。实验动物采取俯卧位，麻醉药选硫喷妥钠注射液，麻醉时按 40mg／l(g的硫喷妥钠注入腹腔内。麻醉成功后消毒、铺无菌巾单。取双侧 髋关节后侧入路，暴露双侧股骨头，把液氮棉团溥于股骨头处连续冷冻3 分钟，股骨头坏死模型即制成。自然复温后用直径3．5mm钻头从股骨颈 内后侧向股骨头内钻孔，钻入深度为4mm，不穿过关节软骨。A组钻孔 后在坏死模型坏死区植入液态纳米组织工程骨(址队C／BMSCs)，逐层缝 合切口。B组钻孔后在坏死模型坏死区植入BMSCs+明胶海绵颗粒+自体 松质骨颗粒，逐层缝合切口。4．磁染色：从IO％福尔马林液中取出浸泡 的股骨头标本，于股骨颈基底处锯开，把标本做好标记，用8％甲酸溶液 把标本脱钙，共换液三次，脱钙时间为两周。脱水、透明、浸蜡、修块， 做成5岬切片，水浴，铺片，烤片。最后做髓染色：熔蜡，酒精梯度 水化，亚甲兰染色，酸化，返兰，伊红染色，再用酒精梯度脱水，透明。 再用光学树脂封片