- 1
- 0
- 约7.07千字
- 约 74页
- 2018-12-25 发布于福建
- 举报
10t时淋巴细胞
①双阴性阶段:不表达CD3、CD4、CD8分子; ②双阳性阶段(DP):双阴性进一步分化为CD4+CD8+双阳性细胞; ③单阳性阶段:DP分化为CD4+CD8-或 CD4-CD8+单阳性细胞。 T细胞在胸腺发育中最核心的是:获得功能性TCR的表达、自身MHC限制以及自身免疫耐受的形成。 TCRγδ+T细胞多见于胸腺内早期T细胞(CD4-CD8-TCRγδ+),未稍血中仅有2%~7%的CD3+T细胞表达TCRγδ,主要分布于皮肤和粘膜下,具有非特异性杀伤功能,参与免疫防御。 CD4和CD8 分子除了辅助TCR识别抗原外,还参与TCR识别抗原所产生的活化信号转导过程。 CD4和CD8 分子的胞浆区结合有酪氨酸蛋白激酶P56LCK,被激活后催化CD3分子中的ITAM基序的酪氨酸残基磷酸化,使T细胞活化。 记忆性T细胞(memory T cell,Tm)对特异性抗原有记忆能力、寿命较长的T淋巴细胞;当再次遇到相同抗原后,可迅速活化、增殖、分化为效应细胞。 免疫记忆可产生更快更强更有效的再次免疫应答。 Tm细胞易激活、低浓度抗原即可激活,对协同刺激信号的依赖性较低。 Tm细胞分泌更多细胞因子,且对细胞因子作用更敏感。 记忆性CD8+ T细胞无需抗原持续刺激,无需B细胞参与,无需CD4+T细胞辅助和因子参与;有MHCⅠ类分子限制性。
原创力文档

文档评论(0)