临床输血应知应会.docVIP

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  • 2018-12-24 发布于浙江
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临床输血手册 前言 临床输血管理是医疗质量与安全管理的重点环节,包含21个条款,其中4个核心条款,为了便于学习和掌握临床输血的相关知识,保证输血的安全,特根据《等级医院评审实施细则》和《临床输血管理办法》的相关规定,制定本小册子,分为公共、医疗、护理三部分,基本包括了临床输血督导及评审专家访谈应知应会内容。不足之处,敬请指正。 4个核心条款: 1、建立输血标本采集流程,执行输血前核对制度 2、临床输血过程的质量管理监控及效果评价的制度与流程 3、控制输血严重危害(SHOT)的方案与实施情况记录 4、血液贮存质量监测与信息反馈 公共篇 一、临床输血管理委员会:主任委员 张开刚院长 每年至少召开两次会议,会议内容:1、制定审议输血规章制度2、调查输血不良事件3、审议年度用血计划4、推动输血新技术(成分输血、自体输血) 二、输血培训:每年至少1次 2013年10月31日四楼礼堂集中授课,科室二次培训,科室自己考试 三、培训内容: 1、输血严重危害 包括:输血不良反应(溶血反应、过敏反应、发热反应、细菌污染、)、经血传播疾病、血液输注无效等 处理程序: (1)输血不良反应:凡是发现疑似输血不良反应者,除积极抢救治疗外,还应 1)发现疑似输血反应应立即报告主管医师和输血科,输血科工作人员应立即去病房协助调查处理。 2)抽取患者新标本、血袋中剩余血液及时送输血科做相关试验 3)严重输血不良反应

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