原核生物与真核生物起转录起始调控的差异.pptVIP

原核生物与真核生物;一、RNA聚合酶能直接启动RNA链的合成;核心酶;二、RNA聚合酶结合到DNA的启动子上起动转录;是RNA聚合酶结合并启动转录的特异DNA序列。;RNA聚合酶全酶在转录起始区的结合:;2. DNA双链局部解开，形成开放转录复合体(open transcription complex) ；;E.coli的转录起始和延长 ; 第一个磷酸二酯键生成后，σ亚基即从转录起始复合物上脱落，核心酶连同四磷酸二核苷酸，继续结合于DNA模板上，酶沿DNA链前移，进入延长阶段。 ;一、转录起始需要启动子 、RNA聚合酶和转录因子的参与;起始点上游多数游共同的TATA序列，称为TATA盒。通常认为这就是启动子的核心序列。 启动子上游元件是位于TATA盒上游的DNA序列，多在转录起始点约-40~-100nt的位置，比较常见的是GC盒和CAAT盒。 增强子是能够结合特意基因调节蛋白，促进邻近或远隔特定基因表达的DNA序列。; TATA盒;2.真核生物有三种DNA依赖性RNA聚合酶;POL-Ⅱ;真核生物酶的特点;3.转录因子;真核生物RNA-pol不与DNA分子直接结合，而需依靠众多的转录因子，形成转录起始复合物(pre-initiation complex, PIC) 。 ; 当合成一段含有60～70个核苷酸的RNA时，TFⅡE和TFⅡH释放，RNA聚合酶Ⅱ进入转