2015高二生物月考二试卷.docVIP

2014-2015年度第二学期第二次月考试卷（高二生物） 一、选择题（共36分，每题6分） 1、 我国学者童第周等人以蝾螈㈧脏中提取DNA注入金鱼的受精卵中，结果约存1%的小佥鱼 的最后长有一根有尾两栖类的棒状平衡器，这个实验证明DNA （ ） 分子结构相对稳定 B.能够自我复制 C.能够控制缶白质的合成 D.能产生可遗传的变异 2、 下述关于双链DNA分子的一些叙述，哪项是错误的（ ） —条链中A和T的数量相等，则互补链中A和T的数量也相等 —条链屮G为C的2倍，则互补链屮G为C的0.5倍 —条链中A ： T ： G ： C = 1 : 2 : 3 : 4,则互补链中相应的碱基比为2 : 1 : 4 : 3 一条链的G ： T = 1 ： 2,则互补链的C ： A = 2 ： 1 3、 在生物体内性状一般遵循DNA—RNA—蛋白质的表达原则。下面是与此有关的说法，不正确 的是（ ） 在细胞的一生中，DNA—般是不变的，RNA和蛋白质分子是变化的 在人体内DNA—RNA主要是在细胞核中宂成的，RNA—蛋白质是在细胞质中完成的 在M—个体不M的体细胞巾，DNA相M，RNA和蛋0质不一定相 在细胞的一生中，DNA、RNA和蛋白质的种类与数量足不变的 4、某些类型的染色体结构和数目的变异，可通过对细胞有丝分裂中期或减数第一次分裂时期 的观察来识别。a、b、c、d为某些生物减数第一次分裂时期染色体变异的模式图，它们依次 属于（ ） C C 三倍体、染色体片刻重复、三体、染色体片段缺失 三体、染色体片段重复、三倍体、染色体片段缺失 H倍体、染色体片段缺失、H休、染色休片段重复 染色体凡段缺失、三体、染色体什段重复，三倍体 由丁基因突变是不定向的，所以甚因A叫以突变为甚因B 基因突变不仅是可逆的，而且大多数突变对牛.物的斗:存都是有害的 基因突变发生在细胞分裂间期的DNA复制过程中 I）. 一般来说，只有发生在生殖细胞屮的突变才能通过配了?遗传给下一代 6、并指?足一种人类遗传祸，该病受一对等位基因（A，a）控制。下面是某家族的遗传系谱图， 据图分析，最准确的叙述是（ ） o □ o □ n男性患者 该病的致病眾因是显性某因，不一定位丁?常染色体上 IIL是杂合子的概率是1/2 若IIL与一男性患者结婚，其后代所有可能的基因型是AA、Aa和aa 若IIL与男性患者结婚，生了一个表现型正常的孩子,其再生一个正常男孩的概率为1/6 二、非选择题（共54分） （14分）下面表示蜘蛛的丝腺细胞合成蛛丝蛋□的部分过程示意图，据图回答: （1） 蛋白质包括转录和翻译两个重要的过程，其中［①］ 是进行 的场所。 （2） 决定②的密码子是 ，连接②与③的化学键称为 。 （3）在物质④合成过程屮，与其DNA模板链上碱基A相配对的碱基是 胞中，与蛛丝蛋LJ加工、分泌有关的细胞器是 。 （4）在人体中该过G不可能发生在（ ） A神经细胞 B肝细胞 C成熟的红细胞 D脂肪细胞 （（14分）某医师通过对一对止常夫妻（111）（妻子已怀孕）的检查和询问，判断川丈夫家族 中有人患有甲种遗传病（显性基因为A，隐性基因为a），他的祖父和祖母是近亲结婚；妻子家 族中有人患有乙种遗传病（显性基因为B,隐性基因为b）,她有一个年龄相差不多的患21三体 综合征的员男：夫妻均不带有对方家族的致病甚因。医师将两个家族的系谱图绘制岀来（如图 所示），请回答下列相关问题。 [□正常男性O正常女性 [□正常男性 O正常女性 甲病女性 [he乙病男性 H 21三体综合征男性 （1） 甲病属丁 性遗传病，乙病属丁 性遗传病。 （2） 丈夫的基因型是 ,妻子的基因型是 。 （3） 该大妇再生一个尖孩患病的概率是 。 （4） 21三体综合征可能是由染色体组成为 的卵细胞或 的精子与正 常的生殖细胞受精后发育而来。 （14分）DNA指纹技术止发挥着越来越重要的作用，在亲子鉴定、侦察罪犯等方面是門前 最为可靠的鉴定技术。请思考Id答下列有关DNA指纹技术的问题： （1） DNA亲子鉴定中，DNA探针必不可少，DNA探针实际是一种己知碱基顺序的DNA片段， 可以与被检测者的某段DNA链形成双链。请问：DNA探针寻找基因所用的原理是： （3）现在己知除了M卵双胞胎外，每个人的DNA都是独一无二 TOC \o 1-5 \h \z 的，就好像指纹一样，这说明了： o （4） 为了确保实验的准确性，需要克隆（复制）出较多的DNA样品，若一个只含P的DNA 分子川32P标记的脱氧核苷酸为原料连续复制3次后，含32P的中.链占全部中.链的 。 （5） DNA指纹技术也可应用于＞1 1体的辨认工作巾，9. 11事件的j 1体辨认就是借助于DNA 指纹技术。 ①下表所示为分别从）1体和死者斗:前的斗:活用品中提