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- 2018-12-31 发布于浙江
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(二)特点:本病一般先累及骶髂关节,然后逐渐发展至脊柱及四肢周围关节(主要为髋关节)出现骶髂关节、脊柱与四肢周围关节和韧带炎症和骨化,导致关节强直,严重者丧失劳动能力。 (二)病理变化过程——特征性改变——韧带附着端病(关节囊、韧带、肌腱、椎间盘附着部骨赘形成)。 早期病理变化与RA相似,但晚期与RA不同。其病理变化过程可概括为以下几个方面: 1.以增殖性肉芽组织为特点的滑膜炎(与RA相同)开始—滑膜增厚,炎细胞浸润,聚集小血管周围。 2.(关节)附近骨质中发生与滑膜病变无联系的慢性炎症病灶。 5.本病多开始于骶髂关节、逐渐向上、下蔓延。 6.可累及: ①心脏——以主动脉肥厚、纤维化,但不融合为特点; ②肺——肺泡间纤维化伴玻璃样变; ③肾——肾淀粉样浸润; ④眼——复发虹膜炎为主,还有结膜炎等。 二、诊断: (一)病史:发病缓慢,可能有家族史。 (二)症状与体征: 1.初起下腰、臀、髋部疼痛、腰僵,逐渐间歇性 → 持续性(部分或全部强直后,疼痛减轻甚至消失),疼痛性质改变,部分患者有坐骨神经痛。 4 脊柱僵硬,呈板状或驼背畸形——喜欢采用前屈姿势所至,体征由早期轻晚期重,最后畸形,活动完全丧失 。通过脊柱活动的测量判断脊柱功能状况。 图1 5.周围关节肿痛、发热、发展至畸形,早期
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