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基于个性化生物医学研究的两种新ArrayTrack库 ——喻富 历史背景 随着近代高流量基因分型技术的发展，个体化医学和营养学方面的研究取得了阶段性的突破。然而，大多数有关对遗传标记识别的研究并能不能很好的满足对表性特征的研究。 测试与疾病关联研究所识别的候选基因是否相关对个体化医学和营养学的研究起着关键性的作用。 一个有效的数据挖掘策略和一系列复杂的工有助于我们更好地了解和利用基因与疾病关联的研究。 内容简介 本文以ArrayTrack软件为平台，设计了SNP库和QTL库数据查询界面。，采用相关的数据挖掘技术，对遗传变异引起的相关疾病进行研究，如哮喘，肥胖症，糖尿病，心脏病，高血压等等。 SNP和QTL库主要收集在特定的分散的数据，使得研究人员很容易访问和比较多个知识库内的数据。这些数据从不同公共信息库内下载出来然后重新组编在ArrayTrack软件内。在SNP和QTL库能直接链接到他们的资源，也可以链接ArrayTrack内原有的数据集合。 SNP数据库 SNP（单核苷酸多态性），全称Single Nucleotide Polymorphisms，是指在基因组上单个核苷酸的变异，形成的遗传标记，其数量很多，多态性丰富。SNP可以说是第三代遗传标志,人体许多表型差异、对药物或疾病的易感性等等都可能与SNP有关。 SNP库内包含有大约1500万个人类SNPs及其注释。