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替加环素在治疗重症医院内感染中的应用疗效评估
本实验于2007年1月1日至2010年1月31日间在意大利圣马利诺医院进行
研究目的：评估替加环素在医院内获得性感染中的临床疗效
研究对象：207例严重院内获得性感染的病人
研究方法：前瞻性、无对照实验，采用单一替加环素治疗或替加环素与其它抗生素联合治疗；所有病例给予负荷剂量100mg静注后，每12小时给予1剂50mg
观察指标：临床有效率、微生物清除率
评价标准：临床有效——临床症状/体征改善
微生物清除——阳性、阴性及不确定;中位治疗时间13天（6-28天）
靶向治疗63%（130/207）；经验治疗37%（77/207）
替加环素单药治疗78%（161/207）；联合治疗22%（46/207）
主要联合的抗生素是粘菌素E（19/46；41%），美洛培南（11/46；24%），阿米卡星（9/46；20%），环丙沙星(7/46;15%)
临床有效率73%（151/207）
微生物清除率78%（100/129）
不良反应发生率 7.7%（16/207）
* 靶向治疗——临床分离到确切细菌后的抗菌治疗
经验治疗——未分离出细菌时采取的抗菌治疗;研究结果;研究结果;研究结论;该文应用替加环素治疗207例包括重度腹腔感染、肺炎、血流感染、复杂的皮肤软组织感染及发热伴粒细胞缺乏的医院内获得性感染的危重患者，其中63%是靶向治疗，37%是经验性治疗。治疗平均时间为13天（6-28天），得到结果：替加环素临床总有效率为151/207(73%)，其中以腹腔感染的有效率最高81/99（82%）。微生物清除率为100/129(78%)，该药对肠球菌有效率达76%，相类似的替加环素对MRSA的感染的有效率为80%。而对于革兰氏阴性杆菌，该药对肠杆菌属及鲍曼不动杆菌的治疗有效率分别达到81%和69%。替加环素治疗革兰氏阴性杆菌感染时大部分都是单药治疗，不良反应发生率为16/207(7.7%)。
该研究的结果是令人振奋的，在目前我国的医院内获得感染中，多重耐药菌占相当大的比例，特别是在ICU，包括鲍曼不动杆菌、肠球菌在内的多重耐药菌和泛耐药菌经常可见，我们临床医生处理起来非常困难，替加环素在国内的成功上市为我们临床医生提供了一个治疗多重耐药菌和泛耐药菌的新的选择。
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