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- 2019-01-03 发布于天津
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甲基转移酶-红软基地
AN ESSAY ON THE SHAKING PALSY CHAPTER I DEFINITION-HISTORY-ILLUSTRATIVE CASES SHAKING PALSY (Paralysis Agitans) 生化病理 生化病理 生化病理 瑞典的Arvid Carlsson因发现DA的信号转导功能及其在控制运动中的作用,成为2000年诺贝尔医学奖的三个得主之一 他的研究使人们认识到大脑特定部位DA缺乏可导致帕金森病,并推动了该病治疗药物的研制 细水长流,不求全效:用最小的剂量获得最好的疗效。 个体化:不同病人或同一病人不同阶段对药物治疗的敏感性有差异,故用药需个体化 剂量滴定:治疗过程中从小剂量开始,缓慢增加剂量。 抗帕金森病药物不宜多加品种,也不宜突然停药 疾病进展缓慢,首发症状数月或数年后就诊,年龄在70岁以下,可晚用左旋多巴(L-dopa)制剂。病情严重,且进展快,年龄在70岁以上,可早用L-dopa制剂 出现严重的不能耐受的并发症时,撤药原则是先撤后上,具体撤药顺序是:抗胆碱能药-丙炔苯丙胺-金刚烷胺-多巴胺受体激动剂 因此,早期接受合理治疗可降低PD患者的死亡率。 本病的临床表现与中医学中“颤证”、“颤振”、“振掉”、“内风”、“痉病”等病证的描述相似。 《素问·至真要大论》“诸风掉眩,皆属于肝,”是对本病的早期认识
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