燃烧理论基础.ppt

燃烧理论基础;复 习;前言 燃烧概述;二、燃烧学的发展历史; →20世纪初燃烧反应动力学（研究燃烧过程的动态过程的理论） →30~40年代火焰传播的概念→湍流燃烧理论（认识燃烧过程的限制因素往往不是反应动力学，而是传热传质，即受限于物理过程） →50~60年代德国人Von Karmen（对宇航也有巨大的贡献）提出用连续介质力学来研究燃烧，称为化学流体力学或反应流体力学。; 将经典流体力学的方法、边界层、射流理论等应用与研究燃烧 →70年代初，大型电子计算机出现，形成计算流体（计算燃烧）学，建立了燃烧的数学模拟方法和数值计算方法； 激光测量技术的出现，使精密测量成为现实。 基本理论+数学模型和数值计算+先进的测量技术。;三、当代对燃烧应用的要求;第一节、燃烧反应速度及其影响因素;一、反应速度的定义; 举例： 在锅炉燃烧技术采用炉膛容积热负荷来表示燃烧反应速度： 单位时间内和单位体积内燃烧掉的燃料所释放出的热量 ;第二种定义：;对于异相反应－煤粉与空气混合物;二、影响化学反应速度的主要因素;2．压力; 3．温度;3.2 阿累尼乌斯定律的讨论-活化分子、活化能;第三节 热力着火;二、实现稳定着火的两个条件 可燃混合物燃烧过程的发生与停止，即着火与灭火，燃烧能否稳定地进行，取决于燃烧过程中所提供的热力条件。 燃烧中同时存在着放热和散热，在不同的阶段存在着二者的不同工况。;A、放热量和散热量达到平衡，放热量等于散热量。 B、放热量随系统温度的变化率大于散量热随系统温度的变化率。 ? 如果不具备这两个条件，即使在高温状态下也不能稳定着火，燃烧过程将因火焰熄灭而中断，并不断向缓慢氧化的过程发展。 ;三、热力着火的条件;1、放热与散热曲线;2．散热与温度的关系 加热混合物本身所消耗并带走的热量： 向周围介质散失的热量（对流+辐射）;四、可燃混合物着火与灭火分析;五、关于着火温度的说明;着火温度的概念可以使着火过程的物理模型大大简化。 严格上，只说着火的临界条件或着火条件：使系统在某个瞬时或空间某部分达到高温的反应状态。 实现这一过渡过程的初始条件或边界条件为着火条件。;六、放热反应与吸热反应;第三节、链式反应（连锁反应）;二、链式反应原理;三、链式反应的分类;四、氢气与空气的反应——分支链式;五、分支链式反应的特点;第五节 火焰传播;二、火焰传播的形式;三、炉膛内的火焰传播;四、煤粉气流火焰传播速度的影响因素; 第六节 煤粉的燃烧 ;二、煤粉的燃烧时间;三、煤粉燃烧的主要特征;第七节 碳粒燃烧的动力区、扩散区和过渡区;一、碳燃烧的反应环节;二、燃烧反应的动力区和扩散区;1．碳粒表面化学反应速度表达式 异相化学反应：碳表面发生化学反应所消耗氧量应等于扩散到表面氧量 二者相等： ;固体表面氧气浓度Cb随化学反应速度不同而变化的关系复杂，且不必知道 不同反应区域分析 —动力与扩散燃烧理论;1）动力区（化学动力控制区） 温度较低：碳表面化学反应速度远小于氧气向表面的扩散速度，氧气供应充分，足够反应所需。燃烧速度取决于化学反应速度，反应处于动力区。 K很小（温度很低），1/k很大，所以 氧气从远处扩散到固体表面，消耗不多 k服从阿定律的， 与k的规律一???;2）扩散区（扩散控制区） 温度增加，k急剧增大，耗氧量急剧增加，消耗掉扩散来的氧 气，还处于“待料”，燃烧速度取决于扩散，反应处于扩散区。 k很大（温度很高），1/k很小，所以， 与温度T的关系十分微弱，而且扩散燃烧速度随 的增大而增大;3）过渡区 k与大小相差不多，服从：;动力与扩散燃烧理论应用讨论; 第八节碳粒的一次反应和二次反应机理;1、温度在1300℃以下时的反应 第一步是形成碳氧络合物。即被碳粒所吸附的氧分子溶入碳粒晶格中，形成碳氧络合物： (5-24) ;第二步是碳氧络合物的离解。即在高能量氧分子撞击下，碳氧络合物发生离解： ;以上两个方程式相加：;2、温度在1600℃以上时的反应;3、温度范围在1300～1600℃之间时的反应;二、二次反应对碳粒燃烧影响;2、温度为1200～1300℃时的反应