丙烷CO氧化脱氢制丙烯研究进展-工业催化.PDF

２０１５年１月 工 业 催 化 Ｊａｎ．２０１５ 第２３卷 第１期　　　　　　　　　　　　　ＩＮＤＵＳＴＲＩＡＬＣＡＴＡＬＹＳＩＳ　　　　　　　　　　　　　　Ｖｏｌ．２３　Ｎｏ．１ 综述与展望 丙烷 ＣＯ氧化脱氢制丙烯研究进展 ２ 白明学，阿古拉，徐爱菊，照日格图 （内蒙古师范大学化学与环境科学学院，内蒙古自治区绿色催化重点实验室， 内蒙古 呼和浩特０１００２２） 摘　要：丙烷氧化脱氢反应不受热力学平衡限制，焓变小于零，为放热反应，可节省能源。但氧化脱 氢制丙烯因为有Ｏ存在，导致丙烷和丙烯深度氧化，使丙烯选择性下降。可通过以下途径改进： ２ （１）通过添加助剂或改变活性组分限制丙烯的深度氧化；（２）改变反应气氛，用氧化性较弱的氧化 剂（如ＣＯ和ＮＯ等）代替Ｏ。近年来，在低碳烷烃脱氢领域以ＣＯ 为氧化剂的研究较多，ＣＯ 可 ２ ２ ２ ２ ２ 以避免深度氧化。综述在丙烷氧化脱氢反应中通过引入 ＣＯ，将丙烷直接脱氢反应与逆水煤气反 ２ 应进行偶合，打破了丙烷直接脱氢反应平衡，消除积炭，提高催化剂稳定性，推动反应向生成丙烯的 方向进行，丙烯收率提高；在低温（＜２７０℃）区域，副反应可提高丙烷ＣＯ氧化脱氢反应的丙烯平 ２ 衡收率，丙烷二氧化碳脱氢反应的催化剂体系主要包括铬系催化剂、镓系催化剂、钒系催化剂及其 他催化剂。 关键词：有机合成化学；丙烷；ＣＯ氧化脱氢；丙烯；铬系催化剂；镓系催化剂；钒系催化剂 ２ ｄｏｉ：１０．３９６９／ｊ．ｉｓｓｎ．１００８１１４３．２０１５．０１．００１ ＋ 中图分类号：ＴＱ２２１．２１２；ＴＱ４２６．９４　　文献标识码：Ａ　　文章编号：１００８１１４３（２０１５）０１０００１０７ Ｒｅｓｅａｒｃｈｐｒｏｇｒｅｓｓｉｎｄｅｈｙｄｒｏｇｅｎａｔｉｏｎｏｆｐｒｏｐａｎｅｔｏ ｐｒｏｐｙｌｅｎｅｉｎｔｈｅｐｒｅｓｅｎｃｅｏｆＣＯ２  ＢａｉＭｉｎｇｘｕｅ，ＡＧｕｌａ，ＸｕＡｉｊｕ，ＢａｏＺｈａｏｒｉｇｅｔｕ （ＣｏｌｌｅｇｅｏｆＣｈｅｍｉｓｔｒｙａｎｄＥｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔａｌＳｃｉｅｎｃｅ，ＩｎｎｅｒＭｏｎｇｏｌｉａＫｅｙＬａｂｏｒａｔｏｒｙｏｆＧｒｅｅｎＣａｔａｌｙｓｉｓ， ＩｎｎｅｒＭｏｎｇｏｌｉａＮｏｒｍａｌＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，Ｈｏｈｈｏｔ０１００２２，ＩｎｎｅｒＭｏｎｇｏｌｉａ，Ｃｈｉｎａ） Ａｂｓｔｒａｃｔ：Ｏｘｉｄａｔｉｖｅｄｅｈｙｄｒｏｇｅｎａｔｉｏｎｏｆｐｒｏｐａｎｅｃａｎｓａｖｅｅｎｅｒｇｙｂｅｃａｕｓｅｉｔｉｓｎｏｔｌｉｍｉｔｅｄｂｙｔｈｅｒｍｏｄｙ ｎａｍｉｃｅｑｕｉｌｉｂｒｉｕｍａｎｄｉｔｓｅｎｔｈａｌｐｙｃｈａｎｇｅｉｓｂｅｌｏｗｚｅｒｏ．Ｉｎｔｈｅｏｘｉｄａｔｉｖｅｄｅｈｙｄｒｏｇｅｎａｔｉｏｎｏｆｐｒｏｐａｎｅｔｏ ｐｒｏｐｙｌｅｎｅ，ｈｏｗｅｖｅｒ，ｔｈｅｄｅｅｐｏｘｉｄａｔｉｏｎｏｆｐｒｏｐａｎｅａｎｄｐｒｏｐｙｌｅｎｅｏｃｃｕｒｅｄ，ｗｈｉｃｈｒｅｓｕｌｔｅｄｉｎｔｈｅｄｅｃｒｅａｓｅ ｏｆｔｈｅｓｅｌｅｃｔｉｖｉｔｙｔｏｐｒｏｐｙｌｅｎｅ．Ｔｈｅｉｍｐｒｏｖｉｎｇｗａｙｓａｒｅａｓｆｏｌｌｏｗｓ：（１）ｔｈｅｄｅｅｐｏｘｉｄａｔｉｏｎｏｆｐｒｏｐｙｌ