高效液相色谱-串联质谱法测定水产品中19种喹诺酮类药物残留量.PDFVIP

20 12 9 中国渔业质量与标准 Sep． 20 12 年 月 2 3 Chinese Fishery Quality and Standards Vol. 2 No. 3 第 卷 第 期  — 高效液相色谱 串联质谱法测定水产品中 19 种喹诺酮类药物残留量 1，3 2 2 1 2 1* ， ， ， ， ， 钱卓真 朱世超 魏博娟 汤水粉 罗方方 吴成业 (1． ， 361012 ;2 ． ， 361021 ; 福建省水产研究所 福建厦门 集美大学生物工程学院 福建厦门 3． ， 361005) 厦门大学材料学院 福建厦门 : － 19 ——— 、 、 、 、 摘要 建立用高效液相色谱 串联质谱法测定水产品中 喹诺酮类药物 氟甲喹 噁喹酸 诺氟沙星 依诺沙星 环 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 丙沙星 培氟沙星 洛美沙星 丹诺沙星 恩诺沙星 氧氟沙星 沙拉沙星 司帕沙星 双氟沙星 西诺沙星 奥比沙星 麻 、 、 。 ， 。 保沙星 萘啶酸 氟罗沙星和吡哌酸残留量的方法 用酸化乙腈提取水产品中喹诺酮类药物 正己烷脱脂 采用电喷 (ESI)， ， (SRM) ， 。 19 雾电离源 正离子扫描模式 选择反应监测模式 监测 外标法定量 该方法对 种喹诺酮类药物标准曲 0 ． 99 ， 2 ～ 200 ng / mL ， 1． 0 g / kg 、 线的线性回归系数均在 以上 线性范围为 氟罗沙星和吡哌酸检出限为 μ 定量限为 2 ． 0 g / kg ， 17 0 ． 5 g / kg 、 1． 0 g / kg 。19 76． 3% ～ μ 其余 种喹诺酮的检出限为 μ 定量限为 μ 种喹诺酮类药物回收率在 108% ， 0 ． 743% ～ 13． 1% 。 、 ， ， 。 之间 相对标准偏差为 该方法简单 灵敏 结果可靠 可满足实验室批量样品分析的需求 ［ ，2012 ，2 (3):68 － 76］ 中国渔业质量与标准 : － ; ; ; 关键词 高效液相色谱 串联质谱法 喹诺酮 水产品 残留 中图分类号:S912