附件二第3.4条所述.PDFVIP

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附件二 第3.4条所述 产品特定原产地规则 第一节 注释 一、清单中第1栏包括协调制度中的章、品目或子目,第2栏 陈述商品描述。对于前两列的每一条 目,在第3栏和第4栏列举一 条或两条标准。如果第1栏的HS编码前注明了“EX”,意为第3栏 或第4栏的标准只适用于第2栏中提到的章、品目或者子 目的一部 分。当前两栏列出的一个条目在第3栏和第4栏分别列明标准时, 任一标准均可适用。如果第4栏中无标准,则必须适用第3栏所列 标准。 二、对于该附件中所列产品特定原产地规则: (一 )“非原产材料价值百分比”表示非原产材料价值 占产品 出厂价的最大百分比。例如,“非原产材料价值60%”表示非原产 材料价值不超过产品出厂价的60%。 (二 )“章改变”表示从任何其他章改变至本章、品目或子 目。这表示所有用于生产产品的非原产材料进行了HS编码两位数 级的税则归类改变。 (三 )“品目改变”表示从任何其他品 目改变至本章、品目或 子目。这表示所有用于生产产品的非原产材料进行了HS编码四位 数级的税则归类改变。 (四)“子 目改变”表示从任何其他子 目改变至本章、品目或 子目。这表示用于生产产品的所有非原产材料进行了HS编码六位 数级的税则归类改变。 (五 )“完全获得”表示产品符合第3.3条规定在一方完全获 得。 三、本附件以2012版协调制度为基础制定。 第二节 第27章至第40章的注释 一、基本原则是,如果分子的空间结构发生了实质性改变, 产品的原产地应为发生实质性改变的所在地; 二、产品符合下列条件时应被视为在一方完全获得: (一)第30章中通过细胞培养获得的产品; (二)第27章至第40章中通过发酵获得的产品。 三、第二款提到的生产方式解释如下: (一)“细胞培养”是指在可控条件下(如特定的温度、生长 介质、混合气体、PH值),在活的有机体外对人体细胞、动物细 胞和植物细胞的培养; (二)“发酵”是指使用细菌、酵母、真菌或酶生产第27章至 第40章的产品的生物技术过程。 四、“税则归类改变”应为确定原产地适用的主规则。如果不 能适用“税则归类改变”规则,应依序适用下列备选规则: (一)化学反应; (二)混合; (三)提纯; (四)改变颗粒尺寸; (五)标准物质; (六)异构体分离。 五、上述第四款中所述的备选规则定义如下: (一)化学反应:  “化学反应”是指通过分子键断裂并形成新的分子键,或者通 过改变分子的空间排列而形成新结构分子的过程(包括生化过 程)。化学文摘登记号 (CAS)的改变可视为化学反应。 在确定产品是否原产时,下列过程不不视为化学反应:  1.溶解于水或其他溶剂;  2.去除溶剂,包括作为溶剂的水;或  3.添加或去除结晶水。 (二)混合:  对于第三十、三十一、三十二章、品目3302、 子 目3502.20、 品目3506 至3507、品目3707、及品目3808的产品,根据预定的要 求,将数种材料有目的地按比例控制进行混合(包括分散 ),使 产品具有一定的目的或用途,且不同于初始投料的物理或化学特 性,这样的混合工序可赋予产品原产资格。 (三)提纯: 对于28章至35章及38章的产品,如提纯工序满足下列标准之 一,则该工序可以赋予上述产品原产资格:  1.提纯后产品的杂质含量减少80%;或 2. 因降低产品的杂质含量或清除产品含有的杂质,该产品适 用于下列一项或多项用途:  1)用于制药、医疗、化妆品、兽医或食品分级的物质;  2)用于分析、诊断或实验室的化学产品和试剂;  3)用作微电子的元素和组

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