镉致鲫(Carassiusauratus)外周血单个.PDFVIP

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
36 1 Vol. 36, No. 1 2 0 0 5 1 OCEANOLOGIA ET LIMNOLOGIA SINICA Jan. , 2 0 0 5 ( Carassius auratus) DNA * 1) ­ ­­ ­­ 丁 磊 黄鹤忠 吴 康 张伟明 时夕金 周建华 ( 215006) ­( 215107) ­­( 215006) 采用体内注射染镉的方法进行镉诱导 外周血单 个核细胞( PBMC) DNA 损伤与增殖 抑制相关性的研究将 ( 400g/ 尾) 驯养4 周后进行随机分组, 每组5 尾, 以Cd2+ 浓度1125 2150 和3175mg/ kg 腹腔注射染 , 以生理盐水腹腔注射 为对照, 染镉后035710 和14 天 取无菌抗凝 血, 经淋巴细胞分离液离心分离获取PBMC, 用单细胞凝胶电泳法检测PBMC 的 3 DNA 损伤, 用H-胸腺嘧啶脱氧核苷掺入法检测PBMC 的增殖结果表明, 3 天时各染镉组 DNA 迁移度增加, 5 天时继续加大并于7 天时达到峰值, 10 天和14 天时呈现逐渐减小的趋势 1125mg/ kg 组与对照组在不同时间放射性活度( dpm ) 的差异均无显著性; 0 天和3 天时各染镉 组与对照组dpm 的差异均无显著性; 5 天时2150 和3175mg/ kg 组dp m 明显下降, 7 天和 10 天 时dp m 与5 天时基本相同, 14 天时dp m 呈上升趋势镉诱导DNA 损伤与其抑制PBMC 增殖 相比, 作用时间短且浓度低, 初步推测镉诱导的DNA 损伤是镉抑制PBMC 增殖的重要机制 之一 镉, , 外周血单 个核细胞,DNA 损伤, 增殖抑制 Q789 , , TBNK ( PBMC) , SCGE ( , 2001; , 2001) 3H-TdR PBMC DNA , ( , , 2001; , 2004a, b) , ( SCGE) 1 DNA , 111 DNA 11111 ( Carassius auratus ) ( 400g/ (Hellman et al , 1999; Pouget et al , 1999; ) , , 2001) , SCGE DNA 2% NaCl ( 100 m @ 60 m@ 50 m) 3 H- 4 , 3 ( H-TdR) 5 3%, ( , 2000) Cd2+ 1 , 1/ 2 ) 2/ 3, 23 ) 27 e , * , 02EFN2 1320022

文档评论(0)

***** + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档