药物及处方一般知识.pptVIP

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药物基本知识(用药常识) 特殊药品管理 麻醉药品是指连续使用后易产生身体依赖性,能成瘾癖的药品。例如临床上常用于镇痛的吗啡、度冷丁等。 麻醉药品包括:阿片类、可卡因类、大麻类和合成麻醉药类 精神药品是指直接作用于中枢神经系统,使之兴奋或抑制,连续使用能产生依赖性的药品。 医疗用毒性药品(以下简称毒性药品),系指毒性剧烈,治疗剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人死亡的药品。如三氧化二砷、士的宁等。 放射性药品是指用于临床诊断或者治疗的放射性核素制剂或者其标记药物。 处方药和非处方药 处方药——是指凭执业医师和执业助理医师处方 方可购买、调配和使用的药品。如:抗生素 非处方药——是指由国务院药品监督管理部门公布的,不需要凭执业医师和执业助理医师处方,消费者可以自行判断、购买和使用的药品。 非处方药在国外又称为可在柜台上买到的药物(Over The Counter),简称OTC。 (感冒、发烧、咳嗽;消化系统疾病;头痛;关节疾病;鼻炎等过敏症;营养补剂,如维生素、某些中药补剂等) 国家基本药物 ? 国家药品监督管理局根据世界卫生组织的建议,组织制订和公布的具有代表性的药品。这些药物具有临床治疗必需、疗效好、不良反应小、质量稳定、价格合理、使用方便等特点。每两年公布一次《国家基本药物目录》。 ?????? 《国家基本药物》主要用于指导临床医师合理选择用药品种,引导药品生产企业的生产方向,保证基本药物的生产和供应。 药品管理的主要法规 药典是一个国家关于药品标准的法典,是 国家管理药品生产与质量的依据。 中国药典的内容 凡例: 解释和使用药典的指导原则 正文: 具体品种的质量标准 附录:共16部分 索引:中文、英文 一部收载生药和中成药(药材及饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂等);收载品种1146种。 二部收载化学药品、抗生素、生化药品、放射性药品以及药用辅料等,收载1967种,其中新增327种; 三部收载生物制品,首次将《中国生物制品规程》并入药典; 药品命名规则和包装标示规定 一、药品的命名原则 通用名:在世界各国通用的名称。 国家药典委员会负责组织制定,按“中国药品通用名称命名原则制订的药品名称”(CADN)正式名、法定名称。药品通用名称不得作为商标注册; 药品名称均为通用名。 药品包装常用标识 1、批准文号 格式:国药准(试)字+1位字母+8位数字 1位字母:化学药品使用字母“H”,中药使用字母“Z”,通过国家药品监督管理局整顿的保健药品使用字母“B”,生物制品使用字母“S”,体外化学诊断试剂使用字母“T”,药用辅料使用字母“F”,进口分包装药品使用字母“J”。 一、处方的定义 是指由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员审核、调配、核对,并作为患者用药凭证的医疗文书。处方包括医疗机构病区用药医嘱单。?? 二、处方的意义   处方要求写明药物名称、剂型、剂量及用法等,从而使处方具有技术上、经济上和法律上的意义。   为了正确开写处方,不仅应具有丰富的临床知识,而且还要掌握药物的药理作用,毒副反应、剂量、用法、适应症、禁忌症以及配伍禁忌等知识。 二、处方的结构: 1.前记:包括医疗机构名称、费别、患者姓名、性别、年龄、门诊或住院病历号,科别或病区和床位号、临床诊断、开具日期等。可添列特殊要求的项目。 麻醉药品和第一类精神药品处方还应当包括患者身份证明编号,代办人姓名、身份证明编号。 2.正文:以Rp或R(拉丁文Recipe“请取”的缩写)标示,分列药品名称、剂型、规格、数量、用法用量。 3.后记:医师签名或者加盖专用签章,药品金额以及审核、调配,核对、发药药师签名或者加盖专用签章。 ③ 处方的组成: 前记 正文 后记 三、处方颜色 1.普通处方的印刷用纸为白色。 2.急诊处方印刷用纸为淡黄色,右上角标注“急诊”。 3.儿科处方印刷用纸为淡绿色,右上角标注 “儿科”。 4.麻醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸为淡红色,右上角标注“麻、精一”。 5.第二类精神药品处方印刷用纸为白色,右上角标注“精二”。 ④ 处方的分类 普通处方 儿科处方 麻醉、精一处方 精二处方 四、处方规则 1、处方须在专用的处方上书写,要用钢笔或毛笔书写,不宜用铅笔或园珠笔,字迹要清楚,不得涂改。 2、处方前记内容应写明,不得省略。 3、处方正文中,每一药名写一行,药品及制剂名称一般以《中国药典》或颁发的药品标准规定的中文名或英文书写,《中国药典》未收载的药品可采用通用名,也可用英语或中文书写。 4、书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范,药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书

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