藏药佐太对大鼠CYP1A2和NAT2活性影响Δ.PDFVIP

藏药佐太对大鼠CYP1A2和NAT2活性的影响Δ ＊ 范雪汝 ，朱俊博，姚星辰，袁 明，李向阳（青海大学医学院药学系，西宁 810001） 中图分类号 R966 文献标志码 A 文章编号 1001-0408（2015）28-3932-03 DOI 10.6039/j.issn. 1001-0408.2015.28.15 摘 要 目的：研究藏药佐太对大鼠细胞色素氧化酶（CYP1A2）、药物代谢酶N-乙酰基转移酶2（NAT2）活性的影响。方法：将70 只SD 大鼠随机均分为正常对照（生理盐水）组和佐太低、中、高剂量（1.2、3.8、12mg/kg ）单次给药组和多次给药组（每天1次，连续 12d ），分别ig 给药。正常对照组、佐太单次给药组于第2天，佐太多次给药组于第13天分别ig 给予咖啡因（25mg/kg ），5h 后采集 尿液，按10mg/ml 加入维生素C。采用高效液相色谱法测定大鼠尿液中咖啡因代谢物5- 乙酰氨基-6- 甲酰氨基-3- 甲基尿酸 （AFMU ）、1- 甲基黄嘌呤（1X ）、1- 甲基尿酸（1U ）、1，7-二甲基尿酸（17U ）的含量，以（AFMU+ 1X+ 1U ）/ 17U 、AFMU/ （AFMU+ 1X+ 1U ）比值来反映CYP1A2和NAT2活性。结果：与正常对照组比较，佐太中剂量单次给药组及多次给药组、高剂量多次给药组大鼠 （AFMU+ 1X+ 1U ）/ 17U 、AFMU/ （AFMU+ 1X+ 1U ）比值降低，即CYP1A2和NAT2活性降低，差异有统计学意义（P ＜0.05）。结论：佐 太对大鼠CYP1A2和NAT2活性有明显抑制作用。 关键词 藏药；佐太；N-乙酰基转移酶2；细胞色素氧化酶；大鼠 Effects of Tibetan Medicine Zuotai on the Activities of CYP1A2 and NAT2in Rats FAN Xue-ru ，ZHU Jun-bo ，YAO Xing-cheng ，YUAN Ming ，LI Xiang-yang （Dept. of Pharmacy ，Medical College of Qinghai University ，Xining 810001，China ） ABSTRACT OBJECTIVE ：To study the effects of Tibetan medicine Zuotai on the activities of cytochrome oxidase （CYP1A2） and drug metabolism enzyme N-acetyltransferase 2 （NAT2）in rats. METHODS ：70 SD rats were equally randomized into a normal control （normal saline ）group ，the groups of single administration of low ，middle and high-dose （1.2，3.8 and 12mg/kg ）Zuotai and the groups of multiple administrations thereof （once daily for 12consecutive days ）. The rats were given drugs ig. caffeine （25 mg/kg ）was given ig to the rats in the normal control group and the groups of single administration on the 2nd day ，and to those in the groups of multiple administrations on the 13th day. 5 h later ，their urine was collected and added with vitamin C based on 10 mg/ml. High performance liquid chromatography （HPLC ）was adopted to determine the cafeine metabolites contents of 5-acetami- do-6-for