神经培养前技术12090714.pptVIP

神经培养技术;简 介;萌芽：1885年德国学者Roux将鸡胚的神经板放入生理盐水中，发现神经板在盐水内存活数天。 起步：1907年，Harrison首次成功地用蛙淋巴液培养了蛙胚神经组织，并观察到神经细胞突起的生长过程。 ;发展：在设备、条件和方法上不断改进，尤其是自二战结束后，进入了新的飞速发展的阶段。;人类神经系统被公认为是自然界最复杂的系统。神经科学（neuroscience）已成为当今人类医学和生命科学的前沿。 多个学科、多个研究领域所进行的研究，均能以神经培养作为研究手段之一。;一、按培养物的整体性及大小分类; 可直接按培养的对象命名：如小脑培养，神经节培养，星形胶质细胞培养，少突胶质细胞培养，雪旺细胞培养等。; 静置培养：载片式、试管式、培养瓶式等。 旋转管培养：不断缓慢转动，以便经常更动培养液与培养物的关系。; 原代培养（primary culture）???神经细胞一般不再分裂，不传代，故属原代培养。 再培养（sub-culture）：把培养物切、割、取、弃等修改后，换培养液后再继续培养。 联合培养（coculture）：把两种或两种以上的组织放在一起进行培养。;四、其它; 一、 无污染环境 二、 温度 37℃ 三、 气体环境和氢离子浓度 95%空气和5%二氧化碳