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- 2019-01-12 发布于福建
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有机化学行下复习课
复习课 * 1、2-甲氧基己烷 2、水杨醛 3、3-溴环己酮 4、醋酐 5、邻苯二甲酸甲乙酯 6、对氨基-N,N-二甲基苯胺 7、1-甲基-2-乙基吡咯 8、甘氨酸 9、 10、 第十章 1、Williamson合成法 R’X不能是叔卤代烷! 2. 醚键的断裂: 碱催化(SN2): 酸催化(SN1): 3. 不对称环氧化合物的开环加成 第十一章 1、醛酮发生亲核加成反应活性大小: 2、醛酮的鉴别: (A)环己酮 (B)2-己酮 (C)正己醛 (D)苯甲醛 3、 亲核加成反应 与醇加成——保护羰基 与Grignard试剂的反应——增长碳链,制伯仲叔醇 与有机锌试剂反应(Reformatsky 反应) 与Wittig 试剂加成——合成烯烃 4、羟醛缩合反应 反应机理? Perkin反应 Mannich 反应: 5、氧化和还原反应 Tollens试剂(银镜反应)、 Fehling 试剂用于鉴别; 第十二、十三章 1、 羧酸的制法(腈水解法与格氏试剂法的区别 RX一般是伯卤代烷,不能是叔卤代烷、卤苯、乙烯型卤代烃。 ( 1o, 2°) 卤代烃分子中不含有羟基,羰基等能和格氏试剂反应的官能团 P427 12.4 2、酸性大小比较 pKa值最小 3、羧酸α-H的反应 4、羧酸与衍生物间相互转化 5、酰胺
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