考试·高考理科直通高考2012.第1期.PDFVIP

考试·高考理科直通高考2012．第1期 遗传病考点小结 江苏省新沂市瓦窑中学高级教师 人类疾病与健康知识是高考热点，其考查 注意：不仅要记住上述表格，还要延伸到遗 有：人类遗传病的类型及相应的概念理解，尤其 传的基本规律及伴性遗传等知识正确运用，主要 可能涉及到减数分裂和基因突变；人类遗传病的 基因类型和遗传概率计算等。 监测和预防及患病概率的计算等。 2．多基因遗传病——受两对以上的等位基 一、人龚遮俸病的瓴意 因控制的人类遗传病 指由于遗传物质改变而引起的人类疾病，主 特点：多对基因累加作用，没有明显的显隐 要分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异 性，家族聚集现象和在群体中发病率高等。如： 常遗传病。 青少年型糖尿病、原发性高血压、哮喘病、冠心病 1．单基因遗传病——受一对等位基因控制 等。识记上述内容即可。 的遗传病 3．染色体异常遗传病——人的染色体发生 类型 遗传特征 例子 异常引起的遗传病 ①亲代两个都有病，孩 特点：引起遗传物质发生较大的改变，在显 常染色体 子有无病的(有中生无)； 软骨发育不 微镜下能观察到，往往造成较严重的后果。 显性遗传 ②男女患病率相等；③常 全；并指 如：常染色体遗传病(如21三体综合征)、 代代相传。 “猫叫综合征”(第5号染色体部分缺失)和性染 ①正常双亲生出有病 常染色体 的孩子(无中生有)；②男 白化病；先天 色体遗传病(如性腺发育不良)。 性聋哑；苯丙酮 隐性遗传 女患病率相等；③常隔代 强调：(1)明确染色体异常包括染色体结构 尿症等 相传。 变异和染色体数目个别的增加或减少。 ①有中生无；②子病母 (2)染色体结构变异会使基因数目或排列顺 抗维生素D 伴X显性 必病，父病女必病；③女 佝偻病；钟摆型 序发生改变；染色体数目变异会导致基因数目 遗传 性患者多于男性；④常代 。 眼球振颤 改变。 代相传。 (3)结合减数分裂分析染色体数目异常遗传 ①无中生有；②母病子 病产生的原因，尤其分析处于具体的时期。 伴X隐性 必病，女病父必病；③男 红绿色盲；血 遗传 性患者多于女性；④交 友病等 例1：下列说法正确的是( ) 叉、隔代遗传