姜黄素对多发性骨髓瘤mm.1r的作义用及机制研究.docxVIP

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姜黄素对多发性骨髓瘤mm.1r的作义用及机制研究

姜黄素对多发性骨髓瘤MM.1R的作用及机制研究 姜黄素对多发性骨髓瘤MM.1R的 作用及机制研究 ⑧ 论文作者签名:当趱差鱼 指导教师签名:厂当≥一∥ D ∑ 论文评阅人1:蓝建平主任医师浙江省人民医院 评阅人2:匿名 评阅人3:匿名 评阅人4: 评阅人5: 答辩委员会主席:金洁教 授浙江大学医学院附属第一医院 委员1:钱文斌主任医师浙江大学医学院附属第一医院 委员2:钱美华主任医师浙江省人民医院 委员3:高瑞兰主任医师浙江省中医院 委员4:徐荣臻主任医师浙江大学医学院附属第二医院 委员5: 答辩日期: 2015年5月26日 万方数据 浙江大学研究生学位论文独创性声明本人声明所呈交的学位论文是本人在导师指导下进行的研究工作及取得的研 浙江大学研究生学位论文独创性声明 本人声明所呈交的学位论文是本人在导师指导下进行的研究工作及取得的研 究成果。除了文中特别加以标注和致谢的地方外,论文中不包含其他人已经发表 或撰写过的研究成果,也不包含为获得逝望盘堂或其他教育机构的学位或证书 而使用过的材料。与我一同工作的同志对本研究所做的任何贡献均已在论文中作 了明确的说明并表示谢意。 学位论文作者繇矧触字吼沙厂年n刁日 学位论文版权使用授权书 本学位论文作者完全了解 逝鎏盘堂 有权保留并向国家有关部门或机构 送交本论文的复印件和磁盘,允许论文被查阅和借阅。本人授权逝姿盘堂可以 将学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索和传播,可以采用影印、 缩印或扫描等复制手段保存、汇编学位论文。 (保密的学位论文在解密后适用本授权书) ≥ 学位论文作者签名: 导师签 签字日期:1/J睁5月习日 签字日期:v旷砗彭月J日 万方数据 浙江大学硕士学位论文 浙江大学硕士学位论文 致谢 致 谢 在硕士学业即将结束之际,首先衷心感谢我的导师童向民老师在学术研究上 给我的精心指导和充分信任。他严谨的科学作风、忘我的敬业精神是我终身的学 习楷模,导师的言传身教将激励我不断前进。 衷心感谢骨髓室沈丹、张婷、朱利芬、李建虎、赵姝琪、童丽及其他所有在 工作和实验中给我帮助的同事。 感谢我的父亲,无论在任何时候,都是我最坚强的后盾。感谢您在我成长道 路上的帮助和关心,祝愿您健康平安! 感谢所有关心、支持和帮助过我而又不能逐一列举的人们,在此道一声:谢 谢! 万方数据 浙江大学硕士学位论文 浙江大学硕士学位论文 中文摘要 姜黄素对多发性骨髓瘤MM.1R的作用及机制研究 浙江大学医学院 内科学(血液病学) 硕士研究生 高相礼 导 师 童向民 主任医师 中文摘要 研究目的: 研究姜黄素对多发性骨髓瘤耐地塞米松(MM.1R)细胞的增殖及凋亡的影响, 并探讨其可能的作用机制。 研究方法: 采用四甲基偶氮唑(MTT)比色法检测不同浓度姜黄素对MM.1R细胞作用不 同时间后增殖的影响;利用Annexin V/PI双染法流式细胞仪检测不同浓度的姜黄 素对MM.1R细胞凋亡的影响;用蛋白质印迹法(Westem Blotting)检测不同浓度 的姜黄素对MM.1R细胞作用后,凋亡蛋白Caspase-3、Caspase-8、Caspase-9,促 凋亡蛋白Bax,凋亡抑制蛋白XIAP、CIAP的表达;用蛋白质印迹法(Western Blotting)检测不同浓度的姜黄素对MM.1R细胞作用后,信号传导通路MAPK、 ERK、AKT和NF.rd3活化相关蛋白的表达;用蛋白质印迹法(Westem Blotting) 同时检测不同浓度的姜黄素对MM.1R细胞作用后,耐药相关蛋白galectin-3、IL一6、 Hsp27的表达。 研究结果: 1.分别以浓度为O、lO、20、40 ug/ml的姜黄素作用于MM.1R细胞24、48 和72小时,结果显示:姜黄素(10 ug/m1)作用于MM.1R细胞24、48和72小时 II 万方数据 浙江大学硕士学位论文 浙江大学硕士学位论文 中文摘要 后,细胞活性减低,呈剂量.时间相关性;姜黄素(20、40 ug/m1)作用于MM.1R 细胞24、48和72小时后,细胞活性明显降低,与对照组(0 ug/m1)比较,差异 具有统计学意义(p0.05),且其抑制作用随浓度及时间增加而增加。 2.利用Annexin V/PI双染法流式细胞仪检测分别以浓度为0、10、20、40 ug/ml 的姜黄素作用24h后的MM.1R细胞,早期凋亡率分别为2.35+1.44%、3.06+2.18%、 10.16+3

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