高中生物一轮复习浙科版 染色体与遗传 名师精编单元测试.docxVIP

高中生物一轮复习浙科版 染色体与遗传 名师精编单元测试.docx

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
高中生物一轮复习浙科版 染色体与遗传 名师精编单元测试

……………………………………………………………名校名师推荐………………………………………………… ……………………………………………………………名校名师推荐………………………………………………… PAGE 2 PAGE 1 染色体与遗传 单元测试 学校:___________姓名:___________班级:___________考号:___________ 一、选择题 1.如图为高等动物细胞分裂示意图,它不能反映的是(  ) A. 发生了基因突变 B. 发生了基因重组 C. 发生了染色体的变异 D. 发生了染色体的互换 【答案】C 【解析】分析题图:图示细胞不含同源染色体,且染色体的着丝点分裂,处于减数第二次分裂后期,称为次级精母细胞或极体。图示细胞处于减数第二次分裂后期,但细胞中含有等位基因,因此该细胞可能发生了基因突变或交叉互换(基因重组),AB正确;图示细胞没有发生染色体变异,C错误;图示细胞处于减数第二次分裂后期,但细胞中含有等位基因,因此该细胞可能发生了同源染色体非姐妹染色单体之间的互换,D正确。 【点睛】解答本题关键能识记细胞减数分裂不同时期的特点,能准确判断图示细胞的分裂方式及所处的时期。 2.一个精原细胞的一对同源染色体上一个基因的一条链发生突变,则该精原细胞分裂产生的四个精细胞中,含有突变基因的细胞数是 A.4个 B.3个 C.2个 D.1个 【答案】D 【解析】 试题分析:假如一对同源染色体上的一个基因发生突变,则含突变基因的那条染色体复制后所产生的DNA分子应为一半正常,另一半含突变基因,而另一条染色体经复制后所产生的DNA分子均正常,故四个精子细胞中含突变基因的仅1个,所以选D。 考点:本题考查减数分裂的相关知识,意在考查考生能理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系,形成知识网络的能力。 3.红眼(R)雌果蝇和白眼(r)雄果蝇交配,F1全是红眼,F1自由交配所得的F2中红眼雌果蝇121只,红眼雄果蝇60只,白眼雌果蝇0只,白眼雄果蝇59只,则F2卵细胞中具有R和r及精子中具有R和r的比例分别是 A.卵细胞:R:r=1:1 B.卵细胞:R:r=3:1 C.精子: R:r=3:1 D.精子:R:r=1:0 【答案】B 【解析】红眼(R)雌果蝇和白眼(r)雄果蝇交配,F1全是红眼,说明红眼相对于白眼是显性性状,白眼是隐性状。F1自由交配所得的F2中红眼雌果蝇121只,红眼雄果蝇60只,白眼雌果蝇0只,白眼雄果蝇59只,说明控制眼色的R、r基因位于X染色体上,且亲本的基因型是XRXR×XrY,F1代基因型为XRXr、XRY。F1自交所得的F2基因型为XRXR、XRXr、XRY、XrY,所以F2卵细胞中具有R和r的比例是3︰1,F2精子中具有R和r的比例是1︰1。因此,B项正确,A、C、D项错误。 【考点定位】伴性遗传、基因的分离定律 4.人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同,但存在着同源区(II)和非同源区(I、III),如下图所示。下列有关叙述错误的是( ) A. 若某病是由位于非同源区段III.上的致病基因控制的,则患者均为男性 B. 若X、Y染色体上存在一对等位基因,则该对等位基因位于同源区(II)上 C. 若某病是由位于非同源区段I上的显性基因控制的,则男性患者的儿子一定患病 D. 若某病是由位于非同源区段I上的隐性基因控制的,则患病女性的儿子一定是患者 【答案】C 【解析】由题图可以看出,Ⅲ片段位于Y染色体上,X染色体上无对应的部分,因此若某病是位于Ⅲ片段上致病基因控制的,则患者均为男性,A正确;由题图可知Ⅱ片段是X、Y的同源区段,因此在该部位会存在等位基因,B正确;由题图可知Ⅰ片段位于X染色体上,Y染色体上无对于区段.若该区段的疾病由显性基因控制,男患者致病基因总是传递给女儿,则女儿一定患病,而儿子是否患病由母方决定,C错误;若某病是位于I片段上隐性致病基因控制的,儿子的X染色体一定来自于母方,因此患病女性的儿子一定是患者,D正确. 【考点定位】伴性遗传 【名师点睛】常见的单基因遗传病的种类及特点 遗传病 特点 病例 常染色体显性 ①代代相传;②发病率高;③男女发病率相等 多指、高胆固醇血症 常染色体隐性 ①可隔代遗传;②发病率高;③近亲结婚时较高男女发病率相等 白化、苯丙酮尿症 X染色体显性 ①连续遗传;②发病率高;③女性患者多于男性患者男性;④患者的母女都是患者 抗维生素D性佝偻病 X染色体隐性 ①隔代遗传或交叉遗传;②男性患者多于女性患者; ③女性患者父亲、儿子都是患者 红绿色盲、血友病 Y染色体遗传 ①患者为男性;②父传子、子传孙(患者的儿子都是患者) 耳郭多毛症

您可能关注的文档

文档评论(0)

ajiangyoulin1 + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档