空气氧化除Fe2＋理论与生物除Fe2＋除Mn2＋工艺技术研究工.pdf

第29卷第3期 北京工业大学学报 No．3 v01．29 2003年9月 JoURNALoF BEIJn岣UNⅣERSrrYoFTECH№LoGY Sept．2003 工艺技术研究(工) 李 冬1，杨 宏1，陈立学2，赵英丽3，张杰1 (1．北京工业大学建筑工程学院，北京100022；2．中国市政工程东北设计研究院，长春13002l； 3．沈阳自来水公司东陵营业处，沈阳110015) 摘要：水质工程界认为№02或№04是Mnz+接触氧化的催化剂，但国内外除Fe”除№“水厂的出厂水中 M一+含量却一直达不到水质标准．通过滤柱模型试验和水厂的生产试验证实了曝气一过滤的除MIlz+过程是生 物的催化氧化作用的结果．随着除M11z+滤层中以除№”菌为核心的生物群系的增殖，M11z+的去除效率不断增 强．在成熟滤层中每毫升湿砂上存在着不少于以×lO’～甩×106个具有除Mnz+能力的细菌．成熟砂和未成熟砂 经高压灭菌后，仍然具有除№”能力，但经含M11z+溶液浸泡60h后，就丧失了除MIlz+能力，灭菌后短暂的除 M0+能力是滤砂表面吸附容量再生了的结果．以此确立了生物固MIlz+除M11z+机理． 关键词：地下水；生物固Mn2+除№2+；Fe2+时+同时去除 中图分类号：X523 文献标识码：A 文章编号 地下水一直是人们优良的饮用水和理想的工业水源，其储量约占我国水资源总量的30％¨1．我国许多 地区尤其是北方地区的地下水中常常溶有Fe”、№”，给生活和生产带来诸多不便．所以近百年来地下水 界分布广泛．它们既能发生生物化学氧化、还原，又能发生非生物化学氧化、还原．Fe2+、衙+的空气化学 氧化与反应环境或微环境的pH值有关，在中性条件下Fe2+就可被空气中的氧所氧化，1868年在荷兰建成世 界上第一座大型除Fe2+装置旧1，自此以后，一些优秀的除Fe2+方法诸如：空气氧化法、氯氧化法、接触过滤法 等一直沿用至今．然而Mn2+几乎不能被空气所氧化，由于它的危害是隐蔽的，所以一直到20世纪中叶才被 而除№“效果不佳．笔者的课题组历经20多年的不懈探索，经多项国家课题攻关，最终明确指出，在pH中 性条件下，接触过滤池中衙+的氧化是生物氧化，并建立了生物固耐+除衙+机理¨1． 1材料与方法 1．1 除Mn2+滤池中生物量与Mn2+的氧化去除效率的研究 950 有机玻璃制模拟柱2根，滤柱高2 mm，内径为100mm，分别装入石英砂和Mn2+砂滤料．粒径为 0．8～1．2mm，滤层厚800mm．采用卵石垫层，粒径2～10mm，厚300mm．试验原水为抚顺开发区地下 水，原水水质如表1． 5m／h， 将经曝气的原水引入滤柱进行长期过滤试验．运行的最初一个月内，滤速由2．5州h渐增至1 U(s．m2)，反冲洗历时8min．在滤柱运转的 滤柱每24h冲洗一次，反冲洗强度由8U(s．m2)渐增至15 收稿日期：2003．07．07． 基金项目：国家科技攻关基金资助项目(86一06．02)；吉林省科技攻关基金资助项目(990334) 作者简介：李冬(1976一)，女，博士生． 万方数据 塑。 李冬等：空气氧化除Fe2+理论与生物除Fe：+除MIl2+工艺技术研究(I) 329 最初几天内，每天向柱中接种由该水厂Fe2+泥中提取并经扩增培养以№2+氧化菌为主的菌群．每天测定 记录滤速等运行参数，分析出水水质，分析项目和检测方法如表2． 表l原水水质 检测项目