2019年高考生物总复习第一部分非选择题必考五大专题专题二遗传规律第8讲伴性遗传与人类遗传病学案.docVIP

PAGE PAGE 1 第8讲　伴性遗传与人类遗传病 [考试要求]　1.染色体组型的概念(a/a)。2.常染色体和性染色体(a/a)。3.XY型性别决定(b/b)。4.伴性遗传的概念、类型及特点(b/b)。5.伴性遗传的应用(c/c)。 6.人类遗传病的主要类型、概念及其实例(a/a)。7.各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险(a/a)。8.常见遗传病的家系分析(/c)。9.遗传咨询与优生(a/a)。 10.遗传病与人类未来(a/a)。 1.(2018·浙江11月选考)母亲年龄与生育后代先天愚型病发病风险曲线图如下。据图可知，预防该病发生的主要措施是(　　) A.孕前遗传咨询 B.禁止近亲结婚 C.提倡适龄生育 D.妊娠早期避免接触致畸剂 解析　由图示可知，高龄产妇所生子女的先天愚型病的发生率明显高于适龄生育妇女，因此应提倡适龄生育。 答案　C 2.(2018·浙江4月选考)下列关于人类遗传病的叙述，正确的是(　　) A.缺乏古洛糖酸内酯氧化酶基因的人，均衡饮食条件下不会患坏血病 B.先天愚型患者第五号染色体上缺失一段染色体片段，患儿哭声似猫叫 C.苯丙酮尿症患者体内缺乏苯丙氨酸羧化酶，导致不能生成苯丙氨酸而患病 D.先天性心脏病是多基因遗传病，个体是否患病与基因有关，与环境因素无关 解析　人类缺乏古洛糖酸内酯氧化酶基因，无法自己合成维生素C，但可以通过食物补充维生素C，因此均衡饮食条件下不会患坏血病，A正确；先天愚型即21－三体综合征或唐氏综合征，患者细胞中多了一条21号染色体，B错误；苯丙酮尿症患者体内缺乏苯丙氨酸羟化酶，因此不能代谢食物中常有的苯丙氨酸而患病，C错误；先天性心脏病是多基因遗传病，是涉及许多个基因和许多种环境因素的遗传病，D错误。 答案　A 3.(2017·浙江11月选考)下列关于人类遗传病的叙述，正确的是(　　) A.白化病属于多基因遗传病 B.遗传病在青春期的发病率最高 C.高龄生育会提高遗传病的发病风险 D.缺铁引起的贫血是可以遗传的 解析　白化病属于单基因遗传病，为常染色体隐性遗传病，A错误；各类遗传病在青春期的发病率最低，B错误；缺铁引起的贫血不可遗传，D错误。 答案　C 4.(2017·浙江11月选考)甲、乙两种单基因遗传病的家系图如下，人群中这两种病的发病率均为10－4。两种病同时发生时胚胎致死。Ⅰ3和Ⅱ8无甲病家族史，Ⅲ7无乙病家族史，家系中无突变发生。下列叙述正确的是(　　) A.Ⅱ1和Ⅲ8产生含甲病基因配子的概率分别是1/3和1/16 B.理论上，Ⅱ3和Ⅱ4结婚生出的子、女中各可能有6种基因型和3种表现型 C.若Ⅳ3的性染色体组成为XXY，则推测Ⅲ8发生染色体变异的可能性大于Ⅲ7 D.若Ⅱ1与人群中某正常男性结婚，所生子女患病的概率约为1/300 解析　甲病为常染色体隐性遗传病，致病基因设为a，乙病最可能是伴X染色体显性遗传病，但也可能是常染色体显性遗传病，致病基因设为B。A选项：Ⅱ1为1/3AA、2/3Aa，产生a的概率为1/3；Ⅲ8为3/4AA、1/4Aa，产生a的概率为1/8。B选项：Ⅱ3和Ⅱ4的基因型可为AaXbY、AaXBXb或为Aabb×AaBb，子、女中各可能有5种基因型和3种表现型。C选项：Ⅳ3的性染色体组成为XXY，有可能是含XY的精子和含X的卵细胞结合，也有可能是含Y的精子和含XX的卵细胞结合，Ⅲ8和Ⅲ7发生染色体变异的可能性相同。 答案　D 5.(2016·浙江10月选考)调查发现，人类的外耳道多毛症总是由父亲传给儿子，女性无此症。下列叙述正确的是(　　) A.该症属于X连锁遗传 B.外耳道多毛症基因位于常染色体上 C.患者的体细胞都有成对的外耳道多毛症基因 D.患者产生的精子中有外耳道多毛症基因的占1/2 解析　根据题干描述可知外耳道多毛症的遗传属于伴Y染色体遗传，男性患者产生的精子中含X染色体的和含Y染色体的各占一半，其中含Y染色体上有致病基因。 答案　D 6.(2018·浙江4月选考)某昆虫的红眼与朱红眼、有眼与无眼分别由基因A(a)、B(b)控制，其中有一对基因位于性染色体上，且存在两对隐性基因纯合致死现象。一只红眼雌性个体与一只朱红眼雄性个体交配，F1雌性个体中有红眼和无眼，雄性个体全为红眼。让F1雌雄个体随机交配得到F2，F2的表现型及比例如下表。 红眼 朱红眼 无眼 雄性个体 15/61 5/61 9/61 雌性个体 24/61 8/61 0 回答下列问题： (1)有眼对无眼为　　　　性，控制有眼与无眼的B(b)基因位于　　　　染色体上。 (2)若要验证F1红眼雄性个体的基因型，能否用测交方法？　　　　，其原因是　　　　　　　。 (3)F2红眼雄性个体有　　　　种基因型，让其与F2红眼雌性个体随机交配，产生的F3有