《01章气体》-课件设计（公开）.pptVIP

* ∴ * ∴ * ∴ * ∴ CO2的p―V―T图，即CO2的等温线 48.1℃ 21.5℃ 13.1℃ 35.5℃ 32.5℃ 40 80 120 160 200 240 280 40 50 100 110 120 60 70 80 90 31.1℃ 30.98℃ 气体与液体的等温线 §1.9 气液间的转变——实际气体的等温线和液化过程 气体与液体的等温线 CO2的p—V—T图，又称为CO2的等温线 （1）图中在低温时，例如21.5℃的等温线，曲线分为三段 （2）当温度升到30.98℃时，等温线的水平部分缩成一点，出现拐点，称为临界点。在这温度以上无论加多大压力，气体均不能液化。 （3）在临界点以上，是气态的等温线，在高温或低压下，气体接近于理想气体。 分析CO2的液化曲线可得到如下结论： b点为临界点，pC、VC、TC分别为临界压力、临界体积、临界温度。 CO2的pC=73967.25kPa ；VC=0.0957dm3/mol； TC=30.98 ℃ 临界点b有如下特点： 高于临界温度，气体不能液化； 临界点处Vm（g）=Vm（l）; 临界点b处： van der Waals 方程式的等温线 (4) (2) (1) (3) 50 100 150 200 250 300 55 60 65 70 75 80 85 90 95 van der Waals 方程式的等温线 1。曲线（1）在临界点以上，有一个实根两个虚根 2。曲线（2）在临界点，有三个相等的实根 3。曲线（3）在临界点以下，有三个数值不同的实根，如b，c，d 点 处于F点的过饱和蒸气很不稳定，易凝结成液体，回到气-液平衡的状态。 van der Waals 方程式的等温线 临界点是极大点、极小点和转折点三点合一，有： van der Waals 方程式的等温线 对比状态和对比状态定律 代入 对比状态和对比状态定律 定义： 代入上式，得van der Waals 对比状态方程 §1.10 压缩因子图——实际气体的有关计算 对于理想气体，任何温度、压力下 对于非理想气体 表示实际气体不易压缩 表示实际气体极容易压缩 Z 被称为压缩因子， Z 的数值与温度、压力有关 不同气体在相同的对比状态下，压缩因子 Z 的数值大致相同 §1.10 压缩因子图——实际气体的有关计算 本章小结 理想气体状态方程 理想气体宏观定义及微观模型 分压、分压定律和分体积、分体积定律 实际气体与理想气体的区别 范德华方程 临界参数 临界点性质 对比状态与压缩因子图 已知某气体在不同压力（ p/atm ）下的密度（ ρ /g/l ）值如下，试求其分子量 ρ 5 ρ 4 ρ 3 ρ 2 ρ1 p5 p4 p3 p2 p1 0.56660 0.75713 1.1401 1.5263 2.3074 ρ /g/l 1/4 1/3 1/2 2/3 1 p/atm 写出思路即可 * ∴ * ∴ * ∴ * ∴ * ∴ * ∴ * ∴ * ∴ * ∴ * ∴ * ∴ * ∴ * ∴ * ∴ * ∴ * ∴ * ∴ * ∴ 第一章 气体 物 质 的 状 态 1、分子之间有一定距离； 2、分子之间有相互作用力； 3、分子不停地作无规则的热运动。 气体：当分子之间的相互引力不足以克服分子无规则运动的分离倾向时，可充满任意空间。 固体：分子之间的引力较大，把分子束缚在固定的平衡位置上，不能分离的很远。 液体：介于如上两者之间。 第四态为等离子态，粒子间以静电引力为主 状态方程 理想气体状态方程 1、低压下的气体定律 定温下，有 （1）Boyle定律 这就是Boyle定律。式中C为常数。 即：定温下，一定量的气体的体积与压力成反比。 一、理想气体状态方程及微观模型 气体分子动理论基本方程 分子的平均平动能 n：单位体积内的分子数 u：根均方速率 m：分子质量 （2）Gay-Lussac 定律 对定量的气体，在定压下，体积与T成正比，这就是Gay-Lussac定律。 气体分子运动公式对几个经验定律的说明 因为 所以 令： 则 式中 为常数， 是体膨胀系数 对定量的气体，在定压下，体积与T成正比，这就是Charles定律，也叫做Charles-Gay-Lussac定律。 低压下实验表明pV-t线性关系 气体分子运动公式对几个经验定律的说明 （3）Avogadro 定律 任意两种气体当温度相同时，具有相等的平均平动能 从分子运动公式 在同温、同压下，相同体积的气体，应含有相同的分子数， 这就是Avogad