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贵州遵义山银花药材高效液相色谱指纹图谱研究
第35卷 第5期 甘肃中医药大学学报 Vol35 No5
2018年 10月 JGANSU UNIVERSITY OF CHINESE MEDICINE Oct.2018
crystallizationꎬcontents of D ̄borneolꎬcamphor and isoborneol were were determined by GC ̄MS assay.Chromato ̄
× ×
graphic conditions:chromatographic column was silica capillary column (30.00 m 250.00 μm 0.25 μm)ꎬinitial
temperature 60 ℃ꎬcarrier gaswas high purity heliumꎬpurity≥99.999%ꎬflow rate was 1mL/ minꎬinjection volume
was 1μLꎻInlettemperaturewas280 ℃ꎻmassspectrometry conditions:EIion sourcewaselectron energy70 eVꎬion
source temperaturewas230 ℃ꎬsolventremovaltimewas5.0minꎬscanningmodewasfull scanꎬscanningrangewas50
8
= × +
to650 m/ z.Results The respective regression equations of D ̄borneolꎬCamphorꎬand Isoborneol were Y 2.0 10 X
8 7 7 7 7
× = = × - × = = × - × =
1.0 10 (r 0.9999)ꎬY 7.0 10X 3.0 10 (r 0.9999)ꎬY 8.0 10 X 8.0 10 (r 0.999 9).They showed a good
linear relationship at the range of 0.03to0.27 μgꎬ0.06 to 0.48 μgꎬ0.05 to 0.36 μg.The respective average recovery
was96.32%ꎬ95.49%ꎬ97.51%ꎬwhile RSDwas 1.92%ꎬ0.85%ꎬ1.87%respectively.After extraction andpurificationꎬthe
percentage composition of Borneol was more than98.09%ꎬthat of camphorwaslowꎬwith no isoborneol.Conclusion
The experimentalmethodissimpleꎬaccurateꎬsensitiveꎬpreciseandrapidꎬwhichcanbeusedforqualitycontrolof Cin ̄
namomum Camphora chvar. Borneol and can provide a scientific basisfor its comprehensive utilization.
Key words:fresh leaves of Cinnamomum Camphora chvar.BorneolꎻD ̄borneolꎻCamphorꎻIsoborne
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