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渝冀闽高中化学专题3有机化合物的获得与应用食品中的有机化合物第3课时酯油脂学案苏教版必修
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第3课时 酯 油脂
一、酯
1.概念
酸和醇发生酯化反应所得到的一类有机物。
2.结构特点
(1)结构通式: (R2不是H)。
(2)官能团:酯基()。
3.物理性质
密度一般比水小,有芳香气味,呈液态或固态,难溶于水。
4.化学性质——水解反应
(1)实验探究
按表中实验操作完成实验,观察实验现象,填写下表:
实验操作
实验现象
芳香气味很浓
芳香气味较淡
芳香气味消失
实验结论
中性条件下乙酸乙酯几乎不水解
酸性条件下乙酸乙酯部分水解
碱性条件下乙酸乙酯完全水解
(2)写出上述实验中反应的化学方程式:
①CH3COOCH2CH3+H2Oeq \o(,\s\up7(稀H2SO4),\s\do5(△))CH3COOH+CH3CH2OH。
②CH3COOCH2CH3+NaOHeq \o(――→,\s\up7(△))CH3COONa+CH3CH2OH。
(1)酯的结构简式为,其中两个烃基R和R′可以相同也可以不同,左边的烃基还可以是H。
酯的官能团为,它的右边连接烃基时被称为酯基。
(2)酯化反应和酯的水解反应都是可逆反应,酯在酸性条件下水解不完全,所以化学方程式中用“”;在碱性条件下,由于生成的酸与碱反应,促使酯完全水解,所以化学方程式中用“―→”。
(3)酯的水解反应中,乙酸乙酯分子中断裂的键是中的C—O键。而在酯化反应中,乙酸乙酯分子中新形成的化学键也是中的C—O键。也就是说“酯化反应时形成的是哪个键,则水解时断开的就是哪个键。”
例1 下列性质不属于酯的性质的是( )
A.易溶于有机溶剂
B.在酸性条件下不能发生水解反应
C.密度比水小
D.碱性条件下能发生水解反应
答案 B
解析 酯在酸性或碱性条件下均能发生水解反应。
例2 某有机物A的结构简式为
,关于A的叙述正确的是( )
A.1 mol A可以与3 mol NaOH反应
B.与NaOH反应时断键仅有⑤
C.属于芳香烃
D.一定条件下可发生酯化反应
答案 D
解析 A中含有一个和一个,因此1 mol A可消耗2 mol NaOH,A错误;酯与NaOH发生水解反应时是中的碳氧单键断裂,而—COOH与NaOH反应则是氧氢键断裂,B错误;A中含有O元素,不属于烃,C错误;A中含有,所以可发生酯化反应,D正确。
思维启迪
酯水解反应与酸和醇酯化反应的断键位置如下:
二、油脂
1.组成特点及分类
元素组成
代表物
代表物分子组成
油
C、H、O
植物油
不饱和高级脂肪酸甘油酯
脂肪
动物脂肪
饱和高级脂肪酸甘油酯
2.油脂结构与性质
3.油脂在生产、生活中的应用
“油”和“脂”都是高级脂肪酸甘油酯。“油”一般不饱和程度较高,熔点较低,室温下为液态;“脂”一般饱和程度较高,熔点较高,室温下为固态,又称为“脂肪”。油通过氢化可以转化为脂肪。另外,油脂是混合物。
例3 (2017·西安高一检测)下列关于油脂的叙述不正确的是( )
A.油脂属于酯类
B.天然油脂没有固定的熔、沸点
C.油脂是高级脂肪酸的甘油酯
D.油脂不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
答案 D
解析 油脂是高级脂肪酸与甘油形成的酯,属于酯类化合物,但自然界中的油脂是多种物质的混合物,因此没有固定的熔、沸点;油脂分为油和脂肪,其中形成油的高级脂肪酸的烃基中含有碳碳双键,能使酸性高锰酸钾溶液褪色。
例4 区别植物油和矿物油的正确方法是( )
A.加酸性高锰酸钾溶液,振荡
B.加NaOH溶液,煮沸
C.加新制Cu(OH)2悬浊液,煮沸
D.加溴水,振荡
答案 B
解析 植物油中含有碳碳不饱和键,能使酸性KMnO4溶液或溴水褪色,有些矿物油含有烯烃,也能使溴水或酸性KMnO4溶液褪色,A、D项无法区别;植物油属于酯类,在NaOH溶液中煮沸时,水解后的生成物能溶于水,矿物油无此性质,故B项可区别植物油和矿物油。
思维启迪——油脂和矿物油的比较
物质
油脂
矿物油
脂肪
油
组成
多种高级脂肪酸的甘油酯
多种烃(石油及其分馏产品)
含饱和烃基多
含不饱和烃基多
性质
固态或半固态
液态
具有烃的性质,不能水解
能水解并部分兼有烯烃的性质
鉴别
加含酚酞的NaOH溶液,加热,红色变浅
加含酚酞的NaOH溶液,加热,无变化
1.下列有关油脂的叙述中错误的是( )
A.植物油不能使KMnO4(H+)溶液褪色
B.用热的烧碱溶液可区别植物油和矿物油
C.油脂可以在碱性条件下水解
D.从溴水中提取溴不可用植物油作为萃取剂
答案 A
解析 植物油中含有碳碳双键,能使酸性KMnO4溶液褪色,A项错误;植物油属于酯,在NaOH作用下可水解不分层,而矿物油属于烃类,不与NaOH溶液反应,B项正确;植物油中不饱和键与Br2发生加成反应,D项正确。
2.在乙酸乙酯、乙醇、乙酸、稀H2SO4水溶液共存的化
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