第六章 非特异性与特异性免疫.pptVIP

第六章 非特异性与特异性免疫 运动免疫学 1、一些概念 1.1免疫应答：免疫细胞对抗原物质的识别、活化、分化和效应过程，分为非特异性和特异性免疫应答。 1.2非特异性免疫：即固有免疫，是生物体在长期种系发育和进化过程中逐渐形成的一系列防卫机制。在个体出生时就具备，可对外来的病原体迅速产生免疫应答，产生非特异抗感染免疫作用，同时在特异性免疫应答过程中也起重要作用，对多种微生物都有一定程度的防御作用，没有特殊的针对性，与机体的屏障结构、吞噬细胞、NK细胞和正常体液及组织中的抗菌物质密切配合，共同发挥作用。 1.3特异性免疫：在非特异性免疫基础上建立的，是个体在生命过程中接受抗原性异物刺激后，主动产生或者接受免疫球蛋白分子后被动获得的，又称适应性或获得性免疫。 2、非特异性免疫 2.1屏障结构 2.1.1体表屏障：皮肤、粘膜及其附属腺体；三种作用方式（机械阻挡和排除作用，粘多糖和纤毛；分泌杀菌和抑菌物质，乳酸、脂肪酸、溶菌酶等；正常菌群拮抗作用） 2.1.2内部屏障：血脑屏障、血胎屏障。 2.2非特异性免疫抗感染的作用时相 2.2.1即刻非特异性免疫应答阶段：感染0-4小时，皮肤、粘膜上皮细胞及其分泌液中的抗菌物质和表面正常菌群作为体表屏障阻止病原体对上皮细胞的粘附。 2.2.2早期非特异性免疫应答阶段：感染4-96小时，吞噬细胞活化，杀伤功能增强，并产生大量细胞因子，血管扩张。 2.2.3特异性免疫应答诱导阶段：感染96小时以后，活化巨噬细胞将加工处理过的病原微生物等携带至淋巴结等处，诱导特异性免疫。 2.3参与非特异性免疫应答的细胞 吞噬细胞（巨噬细胞、中性粒细胞）、NK细胞 2.4正常体液和组织中的抗微生物物质 补体系统、干扰素、溶菌酶、乙型溶素。 3、特异性免疫细胞 3.1T淋巴细胞 T细胞亚群 T细胞功能 3.1.1 T淋巴细胞的分化阶段特征：来源于骨髓的干细胞，成熟于胸腺，在外周淋巴器官起作用。 3.1.1.1第一阶段：保留T细胞前体特征，如：Tdt阳性，CD4CD8双阴性。此阶段分化的主要标志是：人出现CD2分子，小鼠出现CD2、CD25。TCR基因开始重排。 3.1.1.2第二阶段：表面开始表达低水平的CD8CD4，TCRa亦开始重排，CD3-TCR复合物开始装配。 3.1.1.3第三阶段：在胸腺髓质中进行CD8CD4高水平表达。开始出现CD8与CD4的不成熟细胞亚群。TCR仍处于低水平，Tdt开始转为阴性。 3.1.1.4第四阶段：成熟阶段，开始出现CD8、CD4单阳性细胞，并进入外周免疫器官；TCR表达量到达成熟水平。 3.1.2 T淋巴细胞表面标记 3.1.2.1表面抗原 3.1.2.1.1 HLA抗原：人类主要的组织相容性抗原，对T细胞激活和产生免疫效应有重要作用。 3.1.2.1.2白细胞分化抗原：即CD抗原，是成熟T细胞表面表达的表型分子。 3.1.2.1.2.1 CD2：存在于外周T细胞和胸腺细胞表面，能与绵羊红细胞结合，故称E受体，可促进和加强T细胞与抗原呈递细胞的结合和作用，并由此产生协同刺激信号，诱导T细胞活化。 3.1.2.1.2.2 CD3:存在于所有成熟T细胞膜上，常与TCR形成复合物，可将TCR与抗原结合所产生的活化信号传递到细胞内 3.1.2.1.2.3 CD4：主要表达在成熟的T辅助细胞（TH）上，促进TH细胞的活化。 3.1.2.1.2.4 CD8：主要识别MHC-2类抗原。 3.1.2.1.2.5 CD11:T细胞表面的一种粘附分子，诱导T细胞活化。 3.1.2.1.2.6 CD28:协同刺激分子受体，诱导T细胞活化。 3.1.2.2表面受体 3.1.2.2.1 T细胞抗原识别受体TCR：是T细胞表面能够特异性识别和结合抗原的结构。 3.1.2.2.2 绵羊红细胞受体：简称E受体（CD2分子）。在一定条件下，T细胞与绵羊红细胞结合，形成玫瑰花样的细胞集团，称E玫瑰花结。E玫瑰花结试验常用来检测受试者外周血T细胞的比例和数量，能间接反映机体的细胞免疫功能状况。 3.1.2.2.3有丝分裂原受体：能刺激多克隆下T、B细胞增生分化。 3.1.2.2.4白细胞介素受体：由免疫细胞和非免疫细胞产生的一组能够介导白细胞间和其他细胞间相互作用的细胞因子。促进T细胞活化、增生、分化和成熟。 3.1.2.2.5 FC受体：参与对抗体产生的调节和促进细胞间的黏附及相互作用。 3.1.2.2.6 补体受体：促进T细胞与抗原呈递细胞间的相互作用。 3.1.2.3 T细胞亚群 是由一群功能和表面分化抗原不同的细胞组成的群体。按CD分子不同，T细胞分为CD4+和CD8+两大亚群。 3.2 B淋巴细胞 B细胞亚群 B细胞功能 3.2.1 B