植物叶片中d册na的提取.pptVIP

植物叶片DNA的提取 DNA extraction 实验原理 利用基因组DNA较长的特性，可以将其与细胞器或质粒等小分子DNA分离。加入一定量的异丙醇或乙醇，基因组的大分子DNA即沉淀形成纤维状絮团飘浮其中, 可用玻棒将其取出，而小分子DNA则只形成颗粒状沉淀附于壁上及底部, 从而达到提取的目的。在提取过程中,染色体会发生机械断裂，产生大小不同的片段，因此分离基因组DNA时应尽量在温和的条件下操作，如尽量减少酚/氯仿抽提、混匀过程要轻缓, 以保证得到较长的DNA。一般来说,构建基因组文库, 初始DNA长度必须在100kb以上,否则酶切后两边都带合适末端的有效片段很少。而进行RFLP和PCR分析, DNA长度可短至50kb，在该长度以上，可保证酶切后产生RFLP片段(20kb以下)，并可保证包含PCR所扩增的片段(一般2kb以下)。 不同生物（植物、动物、微生物）的基因组DNA的提取方法有所不同; 不同种类或同一种类的不同组织因其细胞结构及所含的成分不同，分离方法也有差异。在提取某种特殊组织的DNA时必须参照文献和经验建立相应的提取方法，以获得可用的DNA大分子，尤其是组织中的多糖和酶类物质对随后的酶切、PCR反应等有较强的抑制作用，因此用富含这类物质的材料提取基因组DNA时，应考虑除去多糖和酚类物质。 实验材料和试剂 实验材料：植物幼嫩叶子。 实验所需试剂： 离心机 实验注意事项 微量移液枪的使用一定要规范，吸取氯仿等有机试剂要注意不要将试剂吸入枪中； 提取过程中的机械力可能使大分子DNA断裂成小片段，所以为保证DNA的完整性，各步操作均应较温和，避免剧烈震荡。 * 实验一 提取缓冲液Ⅰ：100 mmol/L Tris·Cl (pH8.0), 20mmol/L EDTA, 500 mmol/L NaCl, 1.5% SDS 2. 80:4:16/氯仿:戊醇:乙醇 3. RnaseA母液 其它试剂：液氮、异丙醇、TE缓冲液，无水乙醇、70% 乙醇、3mol/L NaAc。 实验仪器 各种型号的微量移液枪 研钵 不同型号的eppendorf管 实验步骤： 水稻幼苗或叶片0.1-0.2g, 剪碎, 置研钵中，加入1mL提取缓冲液， 研磨成浆； 2. 吸入1.5mL EP管中，剧烈摇动混匀； 3. 60℃水浴保温30-60min，不时颠倒混匀； 4. 室温下10000rpm离心5min； 5. 小心吸上清于新的离心管中，加入等体积氯仿，剧烈震动； 6. 室温下10000rpm离心5min； 7. 小心将上清吸入新的离心管中； 8. 加入1倍体积异丙醇，室温下放置片刻即出现絮状DNA沉淀。 8000rpm离心5min ，弃掉上清； 75％酒精洗一次，晾干沉淀； 10. 加入5μL RNaseA（10μg/μL）, 37℃ 10min, 除去RNA。 11. 加50-100μl水融解，-20贮存。 1. 植物叶子0.1- 0.2g, 剪碎置预冷研钵中 加入1mL提取缓冲液，研磨成浆 2. 吸入1.5mLeppendorf 管中，摇动混匀 3. 60℃水浴保温30-60min 4. 10000rpm离心5min 5. 吸上清于新的离心管中，加入等体积氯仿，颠倒混匀 6. 再次10000rpm离心5min； 将上清小心吸入新的离心管中； 7. 加入1倍体积异丙醇，-20 ℃放置10min，出现絮状DNA沉淀； 随后8000rpm离心5min ，弃掉上清；75％酒精洗沉淀一次晾干沉淀；加5μL RNaseA (10μg/μL), 37℃ 10min, 除去RNA； 加50-100μL的TE Buffer ，取1-5μL电泳检测；其余-20 ℃ 贮存备用。 DNA样品在0.7% Agarose胶上电泳（例图） *