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- 2019-01-13 发布于广东
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第二部分 高中生物教材实验知识点梳理
高中考纲规定教材的19个实验可分为:
(1)显微镜观察类实验:一、三、四、六、十、十二;
(2)探究性实验:七、九、十三、十五、十七、十九;
(3)验证性实验:二、八;
(4)模拟实验:五、十一、十六;
(5)调查类实验:十四、十八。
实验一 观察DNA、RNA在细胞中的分布 (必修一P26)
1、原理、步骤、结论
2、实验注意事项
(1)选材:口腔上皮细胞或洋葱内表皮细胞(无色)【不能用紫色洋葱表皮细胞或叶肉细胞,防止颜色的干扰】
(2)缓水流冲洗目的:防止玻片上的细胞被冲走。
(3)几种试剂在实验中的作用
①0.9%NaCl溶液(生理盐水):保持口腔上皮细胞正常形态。
②8%盐酸:a.改变细胞膜的通透性,加速染色剂进入细胞;b.使染色体中DNA与蛋白质分开,有利于染色。
③甲基绿吡罗红染液:混合使用且需 现配现用 。
实验二 检测生物组织中还原糖、脂肪和蛋白质(必修一P18)
1、实验原理及步骤
2、实验注意事项
(1)还原糖鉴定实验材料要求:需为白色或浅色,且还原糖含量高。
【不能用绿色叶片、西瓜、血液等材料,防止颜色的干扰;不能用马铃薯(含淀粉)、甘蔗、甜菜(含蔗糖)。】 (2)唯一需要加热:还原糖鉴定,且必需水浴加热,不能用酒精灯直接加热。若不加热则无砖红色沉淀出现。
(3)非还原糖(如蔗糖)+斐林试剂(水浴加热),现象不是无色而是浅蓝色[Cu(OH)2的颜色]。
(4)唯一需要显微镜—— 脂肪鉴定,实验用50%酒精的作用——洗掉浮色。
(5)斐林试剂:需混合加入,且现配现用;双缩脲试剂:需分别加入(先加A液,后加B液)。
实验三 用显微镜观察多种多样的细胞(必修一P7)
1、显微镜的使用
2、显微镜使用的注意事项:
先低后高:先低倍镜后高倍镜。
放大倍数:指的是“长度”的放大倍数。
镜头与放大倍数的关系:目镜越短,物镜越长,物镜距离玻片越近,放大倍数越大。
3、高倍镜与低倍镜的比较
物像大小
看到细胞数目
视野亮度
物镜与玻片的距离
视野范围
高倍镜
大
少
暗
近
小
低倍镜
小
多
亮
远
大
实验四 观察线粒体和叶绿体(必修一P47)1、实验原理
①叶绿体呈绿色,不需染色,制片后直接观察。
②线粒体需用健那绿(专一性线粒体的活细胞染料)染成蓝绿色后制片观察。
2、实验材料:①观察叶绿体用藓类或菠菜叶片;②观察线粒体用人的口腔上皮细胞。
3、注意问题
①实验过程中的临时装片要始终保持有水状态。
②选鲜类、黑藻类叶:因为叶子薄而小,叶绿体清楚,可取小叶直接制片;
实验五 通过模拟实验探究膜的透性(必修一P60)1.渗透系统的组成(如图)及条件
(1)半透膜:可以是具选择透过性膜的生物膜,也可以是物理性的过滤膜。
(2)膜两侧的溶液具浓度差:是指物质的量浓度,而非质量浓度。
2、注意事项
①水分子的移动方向:可双向移动,但整体上水分子是从低浓度→高浓度。
②达到渗透平衡后,只要存在液面差Δh,则S1溶液的浓度仍大于S2溶液的浓度。
③若S1为10%蔗糖溶液,S2为10%葡萄糖溶液(若都不能透过半透膜),则水分子由漏斗进烧杯使漏斗液面下降。
实验六 观察植物细胞的质壁分离和复原(必修一P61)
原理:成熟的植物细胞构成渗透系统。
2、流程
3、质壁分离发生的条件:活的植物细胞、大液泡、浓度差
4、质壁分离的原因分析
外因:外界溶液浓度>细胞液浓度;
内因:原生质层相当于一层半透膜,且细胞壁的伸缩性小于原生质层;
表现:液泡由大变小,细胞液的颜色由浅变深,原生质层与细胞壁逐渐分离。
5、特别提醒
(1)必须选择有大液泡并有颜色的植物细胞,便于在显微镜下观察。
(2)若用50%蔗糖溶液做实验,能发生质壁分离但不能复原,因为细胞过度失水而死亡。
(3)若用尿素、KNO3等溶液会出现自动复原现象。
实验七 探究影响酶活性的因素(必修一P78)
1、酶的高效性——比较过氧化氢在不同条件下的分解
(1)实验过程分析
(2)实验注意事项
实验时必须用新鲜的肝脏作实验材料,若不新鲜细胞内的过氧化氢酶等有机物可能在细菌的作用失活。
2、酶的专一性
该实验探究中的自变量可以是反应物不同,也可是酶种类不同;因变量是反应物是否被分解。
3、探究温度对酶活性的影响
(1)实验过程分析
(2)实验注意事项
①由于过氧化氢酶受热会分解,所以不能用过氧化氢为底物。
②由于斐林试剂在使用时需加热,所以应用碘液检测因变量。
4、探究pH对酶活性的影响
思考:为什么不能用淀粉酶为底物探究pH的实验?
答:因为淀粉在酸性条件下会分解,这对于判断淀粉酶
能否使得淀粉水解出现干扰。故不能使用
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