第六章染件色体数目变异.ppt

第六章 染色体数目变异 ;本章重点： 染色体组的概念及其特征 多倍体的联会和分离 单体和三体的基因分离 非整倍体的应用。 本章难点： 同源多倍体和三体的基因分离 配子种类和比例的推导 利用非整倍体基因定位、 更换染色体的原理与方法;第一节 染色体组及其倍性 ;一、染色体组及其整倍性 ;n与X的关系;二、染色体的整倍性变异 ;整倍体(euploid)：具有完整染色体组的生物细胞或个体;整倍体的类型与染色体数目;多倍体(polyploid)及其类型;同源多倍体与异源多倍体;三、染色体的非整倍性变异 ;非整倍体的类型与染色体数目;第二节 多倍体 ;一、同源多倍体的形态特征;表现巨大性 ;草莓四倍体（上）和二倍体;品质提高 ;特殊性状变异;二、同源多倍体的遗传效应;（一）同源三倍体的联会与分离;多价体联会的基本特征为局部联会，对每一条染色体而言，其联会的区段减少，则交换的可能性减少，所以其发生交叉的可能性减少，染色体联会的紧密程度也就大大降低，因此就表现出联会松弛，最终导致同源染色体的提早解离，一般在进入中期前就发生提早解离。这种局部联会往往导致联会染色体不能正确地分向两极，破坏了原染色体组的协调性，因而很难形成正常的可育配子。;无籽西瓜 因三倍体的配子不育而不结子;（二）同源四倍体的联会与分离;;多倍体的基因型;染色体随机分离与染色单体随机分离;同源四倍体基因分离;三式(AAAa)同源四倍体染色体随机分离;同源四倍体染色体随机分离结果;同源四倍体染色体单体随机分离;*同源四倍体染色单体随机分离结果;同源四倍体基因分离的实际情况;三、异源多倍体的遗传效应;（一）偶倍数的异源多倍体;普通烟草(N. tabacum)的起源;普通小麦(T. aestivum)的起源;普通小麦(T. aestivum)的染色体;异源多倍体是生物进化、新物种形成的重要因素 被子植物纲 30-35％ 禾本科植物 70％ 许多农作物：小麦、燕麦、甘蔗等 其它农作物：烟草、甘蓝型油菜、棉花等 遗传表现与二倍体相似;染色体组的染色体基数;芸苔属(Brassica)各物种的关系;① 把普通小麦中各染色体分别命名 A组：1A 2A 3A 4A 5A 6A 7A　　一粒小麦 B组：1B 2B 3B 4B 5B 6B 7B　　拟斯卑尔脱山羊草 D组：1D 2D 3D 4D 5D 6D 7D　　方穗山羊草 ② 编号相同的染色体具有部分同源的关系(携带相同基因)：(1A、1B和1D)、(2A、2B和2D)、...具有部分同源的关系，称为部分同源群。;③ 相同编号的染色体(如1A、1B、1D)有时可以互相代替。 例如：小麦粒色的遗传动态可以表现为15 ：1、63 ：1。其中63 ：1就是因为受3对重叠基因控制的结果，基因代号为：R1-r1、R2-r2、R3-r3 分别位于3D、3A、3B上。 正常情况下，异源六倍体小麦(6X=AABBDD=21Ⅱ)减数分裂时，进行同源联会； 特殊情况下，如缺少某一染色体(如1A)的母细胞中，1A就可能与部分同源的1B或1D进行联会，称为异源联会。; 节段异源多倍体 某异源多倍体的不同染色体组间虽然也是部分同源的，但部分同源的程度很高，则该多倍体就称为节段异源多倍体(segmental polyploid)。 节段异源多倍体在减数分裂时，染色体的联会除了象典型的异源多倍体一样的二价体外，还会出现或多或少的多价体，以至造成某种程度的不育。 节段异源多倍体起源于具有共同祖先的两个不同物种。例如丝翠雀（2n=4x=32=HHRR），H组的个别染色体与R组的个别染色体，因为具有局部的同源区段而发生联会。 ;（二）奇倍数的异源多倍体;异源五倍体小麦的形成之一;异源五倍体小麦的形成之二;异源三倍体小麦的形成;异源五倍体小麦的联会;普通烟草与粘毛烟草的倍半二倍体;四、多倍体的形成途径和应用 ;（一）多倍体的形成途径;(萝卜×甘蓝)F1未减数配子融合;体细胞染色体加倍 ;八倍体小黑麦的人工合成与应用;八倍体小黑麦;六倍体小黑麦的人工合成与应用;（二）多倍体的应用 ;2. 克服远缘杂种的不实;3. 创造远缘杂交育种的中间亲本 　　突出例子是：伞形山羊草与普通小麦杂交不能产生有活力的种子，无法将伞形山羊草的抗叶锈病基因直接转移给普通小麦。 　　二粒小麦　　×　　伞形山羊草(抗叶锈病基因R) 　　2n=AABB=14Ⅱ↓　　2n=CuCu=7Ⅱ 　　F1　　　2n=ABCu=21Ⅰ 　　　　　　　　↓加倍 　　F1异源六倍体2n=AABBCuCu=21Ⅱ，高抗叶锈病 　　　　　　　　↓ 　　用作中间亲本，再与普通小麦杂交和回交。 　　　　　　　　↓ 　　　　　普通小麦品系 　（转入伞性