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第六章染件色体数目变异
第六章 染色体数目变异 ;本章重点:
染色体组的概念及其特征
多倍体的联会和分离
单体和三体的基因分离
非整倍体的应用。
本章难点:
同源多倍体和三体的基因分离
配子种类和比例的推导
利用非整倍体基因定位、
更换染色体的原理与方法;第一节 染色体组及其倍性 ;一、染色体组及其整倍性 ;n与X的关系;二、染色体的整倍性变异 ;整倍体(euploid):具有完整染色体组的生物细胞或个体;整倍体的类型与染色体数目;多倍体(polyploid)及其类型;同源多倍体与异源多倍体;三、染色体的非整倍性变异 ;非整倍体的类型与染色体数目;第二节 多倍体 ;一、同源多倍体的形态特征;表现巨大性 ;草莓四倍体(上)和二倍体;品质提高 ;特殊性状变异;二、同源多倍体的遗传效应;(一)同源三倍体的联会与分离;多价体联会的基本特征为局部联会,对每一条染色体而言,其联会的区段减少,则交换的可能性减少,所以其发生交叉的可能性减少,染色体联会的紧密程度也就大大降低,因此就表现出联会松弛,最终导致同源染色体的提早解离,一般在进入中期前就发生提早解离。这种局部联会往往导致联会染色体不能正确地分向两极,破坏了原染色体组的协调性,因而很难形成正常的可育配子。;无籽西瓜 因三倍体的配子不育而不结子;(二)同源四倍体的联会与分离;;多倍体的基因型;染色体随机分离与染色单体随机分离;同源四倍体基因分离;三式(AAAa)同源四倍体染色体随机分离;同源四倍体染色体随机分离结果;同源四倍体染色体单体随机分离;*同源四倍体染色单体随机分离结果;同源四倍体基因分离的实际情况;三、异源多倍体的遗传效应;(一)偶倍数的异源多倍体;普通烟草(N. tabacum)的起源;普通小麦(T. aestivum)的起源;普通小麦(T. aestivum)的染色体;异源多倍体是生物进化、新物种形成的重要因素
被子植物纲 30-35%
禾本科植物 70%
许多农作物:小麦、燕麦、甘蔗等
其它农作物:烟草、甘蓝型油菜、棉花等
遗传表现与二倍体相似;染色体组的染色体基数;芸苔属(Brassica)各物种的关系;① 把普通小麦中各染色体分别命名
A组:1A 2A 3A 4A 5A 6A 7A 一粒小麦
B组:1B 2B 3B 4B 5B 6B 7B 拟斯卑尔脱山羊草
D组:1D 2D 3D 4D 5D 6D 7D 方穗山羊草
② 编号相同的染色体具有部分同源的关系(携带相同基因):(1A、1B和1D)、(2A、2B和2D)、...具有部分同源的关系,称为部分同源群。;③ 相同编号的染色体(如1A、1B、1D)有时可以互相代替。
例如:小麦粒色的遗传动态可以表现为15 :1、63 :1。其中63 :1就是因为受3对重叠基因控制的结果,基因代号为:R1-r1、R2-r2、R3-r3 分别位于3D、3A、3B上。
正常情况下,异源六倍体小麦(6X=AABBDD=21Ⅱ)减数分裂时,进行同源联会;
特殊情况下,如缺少某一染色体(如1A)的母细胞中,1A就可能与部分同源的1B或1D进行联会,称为异源联会。; 节段异源多倍体
某异源多倍体的不同染色体组间虽然也是部分同源的,但部分同源的程度很高,则该多倍体就称为节段异源多倍体(segmental polyploid)。
节段异源多倍体在减数分裂时,染色体的联会除了象典型的异源多倍体一样的二价体外,还会出现或多或少的多价体,以至造成某种程度的不育。
节段异源多倍体起源于具有共同祖先的两个不同物种。例如丝翠雀(2n=4x=32=HHRR),H组的个别染色体与R组的个别染色体,因为具有局部的同源区段而发生联会。 ;(二)奇倍数的异源多倍体;异源五倍体小麦的形成之一;异源五倍体小麦的形成之二;异源三倍体小麦的形成;异源五倍体小麦的联会;普通烟草与粘毛烟草的倍半二倍体;四、多倍体的形成途径和应用 ;(一)多倍体的形成途径;(萝卜×甘蓝)F1未减数配子融合;体细胞染色体加倍 ;八倍体小黑麦的人工合成与应用;八倍体小黑麦;六倍体小黑麦的人工合成与应用;(二)多倍体的应用 ;2. 克服远缘杂种的不实;3. 创造远缘杂交育种的中间亲本
突出例子是:伞形山羊草与普通小麦杂交不能产生有活力的种子,无法将伞形山羊草的抗叶锈病基因直接转移给普通小麦。
二粒小麦 × 伞形山羊草(抗叶锈病基因R)
2n=AABB=14Ⅱ↓ 2n=CuCu=7Ⅱ
F1 2n=ABCu=21Ⅰ
↓加倍
F1异源六倍体2n=AABBCuCu=21Ⅱ,高抗叶锈病
↓
用作中间亲本,再与普通小麦杂交和回交。
↓
普通小麦品系
(转入伞性
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