实验五特：果蝇唾液腺实验.docVIP

实验五 果蝇唾液腺染色体的观察及制备 一、目的 1．掌握剖离果蝇幼虫唾液腺的技术。 2．掌握制作果蝇唾液腺染色体玻片标本的方法。 3．观察果蝇唾液腺染色体的形态特征。 4.了解体细胞染色体联会现象。 二、原理 1.双翅目昆虫（摇蚊、果蝇等）幼虫期的唾液腺细胞巨大，其中的染色体称为唾液染色体（salivary chromosome）。这种染色体比普通染色体大的多，宽约5μm,长约400μm，相当于普通染色体的100～150倍，因而又称为巨型染色体。唾液腺染色体经过多次复制而不分开，大约有1 000～4 000根染色体丝的拷贝，所以又称多线染色体（polytene chromosome）。多线染色体染色后，出现深浅不同、疏密各别的横纹，这些横纹的数目和位置往往是恒定的，代表着果蝇等昆虫的很多特征。例如染色体有缺失、重复、到位、易位等，很容易在唾液腺染色体上识别。 2.黑复果蝇的唾液腺染色体是2n=2*4=8(图一)，但因体细胞配对，又因短小的第4染色体和X染色体的着丝粒在端部所以染色体的一端在染色中心上，看上去，各自只形成一条线状和点状染色体。只有第2和第3染色体的着丝粒在中央，它们从染色中心以V字形向外伸出（2L，2R，3L，3R），因此共有6条（图二） 图一 图二 在显微镜下，短小的第4染色体有时不易观察到，所以最容易识别的是第5（图三）雄果蝇的Y染色体几乎包含在染色中心里，因为是异染色质，看起来很淡。唾液染色体上的横纹宽窄、浓淡是一定的，但在果蝇的特定发育时期，它们会出现的膨胀，这称为疏松区（puff），目前人们认为这是这部分基因被激活的标志。 图三 3.唾液腺染色体的另一特点是体细胞中同源染色体处于紧密配对状态，这种状态称为“体细胞联会”。在以后不断的复制中仍不分开，由此成千上万条核蛋白纤维丝唾液腺染色体（salivary gland chromosome）是一类存在于双翅目昆虫，如果结合在一起，紧密盘绕。所以细胞中染色体只呈单倍数。黑腹果蝇的染色体数目2n=8其中第Ⅱ、第Ⅲ染色体为中部着丝粒染色体，第Ⅳ染色体和第IX染色体为端着丝粒染色体。唾液腺染色体形成时，染色体着丝粒和近着丝粒的异染色质区聚于一起形成一个染色中心（chromo-center），所以在光学显微镜下可见从染色中心处伸出6条配对的染色体臂，其中5条为长臂，l条为紧靠染色中心的很短的臂。 唾液腺染色体经染色后，呈现深浅不同，疏密各异的横纹（band）。这些横纹的数目，位置，宽窄及排列顺序都具有物种的特异性。研究认为这些横纹与染色体的基因是有一定关系的。通过一定的实验方法使果蝇唾液腺染色体各臂分散开，并且使带纹、膨突等特征不受杂质影响清晰地显示出来，是进行果蝇遗传学研究的很重要的一个环节．果蝇唾液腺染色体在不同种间的共同点是染色体的着丝点位于一个染色区域，但不同的种类往往其染色体臂数目不同．每条染色体臂上分布着染色深浅不同、粗细各异的磺纹(band)， 这些横纹的宽窄疏密程度以及排列顺序和数目又都有种的特异性和种内的差异．由此，果蝇唾液腺染色体近几十年来， 已广泛用于种内系统发生和种间亲缘关系的研究中， 因为种间及种内不同品系和近缘种中的遗传差异经常反映在唾液腺染色体的不联会、形成泡(puff)、缢虞(constriction)和间带区的伸缩性以及顶体(telomere)的形态等多方面的差异，而特别重要的是研究它的基因序列的差异(观察是否产生了例位以及染色体的断裂、融合和重排)． 因此，无论从细胞遗传学的角度研究基因与突变性状之间的联系，还是从进化遗传遗传学方面研究染色体的系统发生，探讨种间以及近缘种间的遗传差异和生殖隔离的机制等，唾液腺染色体的分析研究都是十分重要的．从其横纹分布特征可对物种的进化特征进行比较分析，而一旦染色体上发生了缺失，重复，倒位。易位等结构变化，也可较容易地在唾液腺染色体上观察识别出来。 三、仪器设备及材料，试济 仪器设备：解剖镜，显微镜，恒温培养箱，镊子，解剖针，载玻片及盖玻片，吸水纸解剖镜，显微镜，恒温培养箱，镊子，解剖针，载玻片及盖玻片。 材料:黑腹果蝇（Drosophila melanogaster ）三龄幼虫（选择行动迟缓、肥大、爬在管壁上既将化蛹的三龄幼虫，利用这样的唾液腺细胞才能制备出理想的染色玻片标本）（图四） （图四） 试剂：醋酸洋红液，蒸溜水，浓盐酸，Ephrussi-beaclle生理盐水 四、实验步骤（一）材料准备：在一干净载玻片上滴一滴生理盐水，选择行动迟缓、肥大、爬在管壁上即将化蛹的三龄幼虫放于生理盐水中 （二）剥离唾腺：在解剖镜下左手持解剖针按压住幼虫后端1／3处。固定幼虫，右手持解剖针扎住幼虫头部口器处，适当用力向后拉，把头部与身体拉开，唾液腺腺体随之而出，再用解剖针先将含有腺体的一团组织与其它组