重点莫老师分子专遗传复习题总结.docxVIP

前言： 遗传、变异的含义及其相互关系； 遗传使子代与亲代保持不变，保持亲本的性状，从而使每个物种具有相对的稳定性，能延续后代；变异使子代发生改变，表现与亲代不同；没有变异，物种将一成不变，没有变异就没有生物的进化和发展；遗传是相对的，变异是绝对的。 孟德尔的遗传观念及其在遗传学中发展的作用； 孟德尔的遗传观念：基因的分离定律；基因的自由组合定律；两个定律体现了基因的颗粒性，为一基因一酶学说的提出奠定了基础也为现代分子遗传学奠定了分子机制基础。 第一章基因与DNA结构 1.什么是基因，什么叫内含子； 一个或几个DNA片段形成的一个功能性RNA分子或为一个RNA分子。 2.Topo1和Topo11的区别； 1：催化瞬时的单链的断开和连接（单链切口） 2：催化双链断开成一个缺口 Gyrase是什么；DNA促旋酶是什么； 促进DNA发生螺旋结构的旋转变化的酶 正负螺旋的生物学意义 正超：嗜热生物特有，解旋须要更多的能量，防止环境高温引起DNA变性 负超：含自由能，有局部解旋倾向，可以为打开DNA双链供能。 链环数，扭转数，缠绕数； 链环数：指cccDNA（共价闭合环DNA）中一条链绕另一条链的总数 扭转数：双螺旋圈数 缠绕数：超螺旋数目。 断裂基因（split gene）；限制性内切酶（restriction）；变性（deneturation）；复性（renaturotion）；退火（anneal）;southern /northern blotting;原位杂交； 断裂基因：基因的编码序列在DNA上不连续，有一些不编码的序列隔开。 限制性内切酶：一组能特异性识别一段短的回文DNA序列并于此处切开DNA的酶。 变性：一定条件下，双链DNA双链键断开打开成单链 复性：适当条件下，单链DNA互补恢复成天然双链DNA。 退火：单链DNA经过互补配对，重新形成双链DNA的过程 Southern杂交：使用特定的探针对DNA进行杂交，以获得特定的DNA片段。 Northern杂交：使用特定的探针对RNA进行杂交，以获得特定的RNA片段。 原位杂交：使用特定的DNA或RNA探针直接对组织或细胞进行杂交。 证明DNA是遗传物质的细菌转化实验和噬菌体实验 细菌转化实验： 粗糙型菌+光滑型菌=光滑型菌 粗糙型菌+光滑型菌提取物=光滑型菌 粗糙型菌+光滑型菌提取物高温处理=光滑型菌 （2）粗糙型菌+光滑型菌提取物高温处理=光滑型菌 粗糙型菌+光滑型菌提取物DNA酶处理=粗糙型菌 结论：DNA是遗传物质 噬菌体实验: 32P和35S标记噬菌体，入侵；检测发现32P进入细菌体内。子代中有32P 但没有35S出现。 结论：DNA是遗传物质 DNA双螺旋结构特征 右手螺旋，每个螺旋10碱基； 螺距3.4nm，碱基堆积0.34nm； 大沟22A，小沟12A； 直径20A。 第二章 DNA复制 1.什么是复制 复制是指以DNA的一条链为模板合成互补的子代DNA，且子代DNA与模板链结合成子代DNA分子。 2.DNA聚合酶工作原理 DNA聚合酶结合在母链上，以复制起始位点开始，连续合成新的与母链互补的DNA子链。 3.大肠杆菌的复制原点结构 Θ复制。从复制起始位点开始，双链双向解开，DNA复制开始，呈现Θ状的复制模型。 5’3’ AT区 AT-chustor DnaA box DnaA box GATC sit HF-binding sit R1-4原点 I1-4 box 4.复制中滑动夹的作用 滑动夹有多个蛋白亚基组装成夹子状在复制叉处与DNA聚合酶紧密结合，保持DNA聚合酶与DNA紧密结合，大大的增加了DNA聚合酶的延伸能力。 真核生物：PCNA-三聚体； 原核生物：DnaⅣ 二聚体 5.大肠杆菌有多少复制起点 一个复制其实位点，双向复制 6.几种DNA聚合酶参与大肠杆菌DNA复制 DNA polⅠ RNA引物的去除、DNA修复 DNA polⅡDNA修复 DNA pol Ⅲ 染色体复制 DNA pol Ⅲ全酶 染色体复制 7.先导链与滞后链的DNA复制有何不同 先导链：沿复制叉解旋方法由5’’向3’连续合成；只需要一个引物；合成速度快； 滞后链：沿5’向3’先不连续合成冈崎片段，然后片段之间连接成一条连续的完整的新DNA链；需要模板链上的特殊序列和信号；需要多个引物；合成速度慢； 8.先导链与滞后链是怎么样合成的？ 9.端粒，端粒酶；端粒酶是怎样介导端粒复制的？ 端粒：真核生物线性染色体的两端有一段短片段重复序列，末端还有一个特殊发夹结构； 端粒酶：DNA复制时